Aller au contenu principal

Study Coordinator (h/f)

Ref 1417147

Geactualiseerd op 02 april 2021 via LAB SUPPORT

Retour à la liste

If you are looking for a challenging Study coordinator position within an oncologic Phase 1 unit then this is the place to be. Job Description You will be responsible for the coordination of clinical trials from A to Z in a very dynamic team. Responsibilities Coordination of Phase I oncology clinical trials Data entry and data management Contact with patients Data collection during patient visits Planning of Trial visits Safety reporting (AE, SAE's) Administrative follow up (e.g. Investigator Site File) IMP handling


Requirements A degree in life sciences 1 to 5 years of experience in coordinating clinical trials Good knowledge of oncology Good knowledge of ICH-GCP Experience in early phases trials is a plus Very strong time management skills Languages: French, English Strong communication skills Autodidact Proactivity Team player Flexibility Strong organizational skills Stress resistant


Français : Bon
  • Etudes, recherche et développement / Recherche fondamentale et appliquée

Hoe solliciteren?

Naam van de werkgever
Mr Belgium Stepstone

postuler via le site Web

Opgelet! Het is niet nodig om Actiris te contacteren voor deze werkaanbieding. De vacature werd opgesteld door de werkgever. Actiris is niet verantwoordelijk voor de inhoud ervan en eventuele inbreuken tegen de wetgeving. Toch een opmerking over deze werkaanbieding? Aarzel dan niet om Actiris in te lichten.