QA for QC H/F/X
Référence 4109043 | Créé le 03 novembre 2023
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Quelles sont vos responsabilités ? Assurer la gestion des matières premières, de la réception à la libération. Fournir une surveillance sur le terrain des activités des départements QC et logistique. Prendre en charge la gestion des événements qualité, des mesures correctives et préventives et des change controls dans les départements de QC et logistique. Examiner et approuver la documentation du QC, y compris les SOP, les protocoles/rapports de validation et les données brutes critiques. Participer aux audits internes et externes. Superviser le QA pour les études de stabilités. Gérer les OOS et OOT. Définir les spécifications des matières premières.
- Temps de travail : Temps plein
- Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
- Famille de métiers : Etudes, recherche et développement / Recherche fondamentale et appliquée
Description de la fonction
QA for QC
#QA #assurancequalité #GMP #QC #qualitycontrol #pharma #qualityassurance
Pour l'un de nos partenaires, une entreprise pharmaceutique située à Liège, nous recherchons un QA for QC. Alors, si vous êtes orienté assurance qualité et que la rigueur est votre maître-mot, la suite va vous plaire !
Quelles sont vos responsabilités ? Assurer la gestion des matières premières, de la réception à la libération. Fournir une surveillance sur le terrain des activités des départements QC et logistique. Prendre en charge la gestion des événements qualité, des mesures correctives et préventives et des change controls dans les départements de QC et logistique. Examiner et approuver la documentation du QC, y compris les SOP, les protocoles/rapports de validation et les données brutes critiques. Participer aux audits internes et externes. Superviser le QA pour les études de stabilités. Gérer les OOS et OOT. Définir les spécifications des matières premières.
Profil
Qui êtes-vous ? Vous êtes titulaire d'un diplôme de niveau Master ou PhD en sciences (pharmacie, biologie, biochimie, agroalimentaire, etc.). Vous maîtrisez parfaitement le français et vous avez un bon niveau d'anglais. Vous possédez une expérience sérieuse en QA dans le secteur pharmaceutique. Vous maîtrisez les normes GMP.
Cette offre a été rédigée par l'employeur, Actiris n'est donc pas responsable de son contenu et des éventuelles infractions à la législation en vigueur.
Attention, un employeur ne peut pas vous demander de lui communiquer des données sensibles. En savoir plus.
Si vous avez une remarque sur cette offre, n'hésitez pas à nous la communiquer via ce formulaire de contact.
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