Technicien QA H/F/X
Référence 4133319 | Créé le 10 novembre 2023
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Vous intégrez l'équipe dynamique Assurance Qualité avec des tâches passionnantes, en participant à la revue approfondie de la documentation de production et analytique pour assurer la conformité des produits au normes et aux réglementations et aux exigences du client. Préparez les dossiers de mise en service des ingrédients pharmaceutiques actifs (API) de manière à garantir des processus impeccables. Soyez le point de contact de l'équipe de production pour tous les aspects de l'assurance qualité, en vous occupant des déviations, des enquêtes, et bien plus encore. Démontrez votre capacité à gérer avec précision et diligence les problèmes de qualité rencontrés. Assurez le suivi et la mise en ouvre efficace des actions correctives pour résoudre les non-conformités. Établissez un pont de communication solide entre l'équipe de production et les responsables de projets liés à l'assurance qualité. Garantissez le respect inébranlable des bonnes pratiques de fabrication (cGMP) et des procédures normalisées, contribuant ainsi à une production de qualité supérieure. Mettez votre esprit d'amélioration en action en identifiant les pratiques non optimales et en aidant à les corriger, que ce soit par une re-sensibilisation, une formation ou autre. Participez activement à l'amélioration continue des processus et des procédés en place, en simplifiant les flux opérationnels pour une efficacité maximale. Jouez un rôle clé dans la révision des déviations liées à la qualité. Contribuez à l'élaboration et à la révision de nouvelles procédures opérationnelles standard (SOPs) ainsi que des descriptions de processus de fabrication (MPDs), tout en modifiant les SOPs/MPDs existantes. Participez à des audits internes pour évaluer les processus et systèmes, et aidez à la rédaction de rapports d'audit complets.
- Temps de travail : Temps plein
- Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
- Famille de métiers : Construction / Conception et technique
Description de la fonction
Envie de rejoindre une société internationale, avec un esprit familial et en pleine croissance?
Nous recrutons un technicien QA en deux pauses ou en nuit fixe.
Vous intégrez l'équipe dynamique Assurance Qualité avec des tâches passionnantes, en participant à la revue approfondie de la documentation de production et analytique pour assurer la conformité des produits au normes et aux réglementations et aux exigences du client. Préparez les dossiers de mise en service des ingrédients pharmaceutiques actifs (API) de manière à garantir des processus impeccables. Soyez le point de contact de l'équipe de production pour tous les aspects de l'assurance qualité, en vous occupant des déviations, des enquêtes, et bien plus encore. Démontrez votre capacité à gérer avec précision et diligence les problèmes de qualité rencontrés. Assurez le suivi et la mise en ouvre efficace des actions correctives pour résoudre les non-conformités. Établissez un pont de communication solide entre l'équipe de production et les responsables de projets liés à l'assurance qualité. Garantissez le respect inébranlable des bonnes pratiques de fabrication (cGMP) et des procédures normalisées, contribuant ainsi à une production de qualité supérieure. Mettez votre esprit d'amélioration en action en identifiant les pratiques non optimales et en aidant à les corriger, que ce soit par une re-sensibilisation, une formation ou autre. Participez activement à l'amélioration continue des processus et des procédés en place, en simplifiant les flux opérationnels pour une efficacité maximale. Jouez un rôle clé dans la révision des déviations liées à la qualité. Contribuez à l'élaboration et à la révision de nouvelles procédures opérationnelles standard (SOPs) ainsi que des descriptions de processus de fabrication (MPDs), tout en modifiant les SOPs/MPDs existantes. Participez à des audits internes pour évaluer les processus et systèmes, et aidez à la rédaction de rapports d'audit complets.
Profil
Si vous êtes titulaire d'un baccalauréat en sciences ou équivalent, cette opportunité est faite pour vous. Mettez en valeur vos compétences avec une expérience d'au moins 2 ans dans un environnement respectant les bonnes pratiques de fabrication (GMP), en démontrant une connaissance approfondie des normes ICH. Si vous maîtrisez les procédés de synthèse chimique, de purification et de séchage, c'est un atout de taille. Montrez votre excellence en français et une bonne compréhension de l'anglais. Démarquez-vous par votre précision, votre rigueur, votre organisation et votre flexibilité. Votre esprit d'équipe est la clé du succès dans cette équipe dynamique.
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Attention, un employeur ne peut pas vous demander de lui communiquer des données sensibles. En savoir plus.
Si vous avez une remarque sur cette offre, n'hésitez pas à nous la communiquer via ce formulaire de contact.
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MANPOWER (BELGIUM)
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Belgium Stepstone
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