GMP Compliance H/F/X
Référence 5656906 | Créé le 21 novembre 2025
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The incumbent will provide support to the QA operational team in production building by: Being present in the production area to conduct gembas, housekeeping, and oversight. Providing support in managing the QA Ops technician team Reviewing and approving documentation as a quality partner, or provide support during reviews.
- Temps de travail : Temps plein
- Type de contrat : Durée indéterminée
- Famille de métiers : Etudes, recherche et développement / Etudes en sciences économiques, sociales et humaines
Description de la fonction
Contracting - Brabant WallonThe incumbent will provide support to the QA operational team in production building by: Being present in the production area to conduct gembas, housekeeping, and oversight. Providing support in managing the QA Ops technician team Reviewing and approving documentation as a quality partner, or provide support during reviews.
Profil
A university certificate with scientific orientation (Bio engineer, Biology, Biotechnology, Pharmacology,.) or equivalent experience. Good knowledge of English (oral and written) & fluent in French 3 years' experience in cGMP environment Knowledge of regulatory matters and Good Manufacturing Practices (GMP). Analytical and critical mind, global and pragmatic approach, problem solving. Good impact and influence skills as well as networking skills to efficiently work within different Vaccine departments. Good technical writing skills.Compétences linguistiques
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Français (atout)
- Comprendre : Expérimenté - (C1)
- Écrire : Expérimenté - (C1)
- Lire : Expérimenté - (C1)
- Parler : Expérimenté - (C1)
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