Aller au contenu principal

Validation Engineer CSV M/V/X

Référence 5734145 | Créé le 27 janvier 2026

Retour à la liste
  • Temps de travail : Temps plein
  • Type de contrat : Durée indéterminée
  • Famille de métiers : Santé / Pharmacie

Description de la fonction

Verantwoordelijkheden

  • Ontwikkelen, implementeren en uitvoeren van URS-, SIA-, DQ-, IQ-, OQ-, PQ-, RV- en TM-activiteiten.
  • Ontwikkelen, implementeren en uitvoeren van validatiestudies voor cGMP-kritische gecomputeriseerde systemen om naleving van cGMP-, gebruikers- en regelgevingseisen aan te tonen. Dit betreft een hands-on rol.
  • Opstellen van validatiedocumentatie (protocollen en rapporten) en ondersteuning bieden bij de uitvoering van validatieprotocollen voor gecomputeriseerde systemen.
  • Verantwoordelijk voor validatiedocumentatie tot en met goedkeuring en implementatie.
  • Uitvoeren van systeemvalidatie waarvoor industriële precedenten bestaan, maar waarbij interpretatie van standaarden nodig is, in overeenstemming met cGMP, cGLP en Sanofi-procedures.
  • Waarborgen dat de gevalideerde status van gecomputeriseerde systemen te allen tijde voldoet aan cGMP-vereisten.
  • Zorgen dat projecten worden beheerd volgens alle vereiste Sanofi-standaarden en cGMP-regelgeving.
  • Op de hoogte blijven van nieuwe validatieregelgeving en testpraktijken om te blijven voldoen aan of te overtreffen aan cGMP-vereisten. Bieden van technische ondersteuning met betrekking tot actuele FDA- (VS) en EU-validatievereisten.
  • Bijdragen aan de beoordeling van wijzigingen en inschatten of deze impact hebben op de gevalideerde status en bijbehorende validatiedocumentatie.
  • Onderzoeken en oplossen van validatie-issues en afwijkingen.
Wij zijn op zoek naar een Validation Engineer met projectervaring in de validatie van softwarepakketten en gecomputeriseerde systemen.

 

Profil

Vaardigheden en ervaring

  • Sterke communicatieve vaardigheden
  • In staat om zelfstandig te werken en snel nieuwe kennis op te nemen
  • In staat om projecten volgens planning uit te voeren
  • Grondige kennis van Computer Systems Validation (CSV)
  • Volledig begrip van relevante kwaliteits- en compliance-regelgeving
  • Vaardig in het analyseren en oplossen van validatieproblemen
  • Minimaal 3 jaar ervaring in de farmaceutische sector en een GMP-omgeving
  • Goede kennis van zowel Engels als Nederlands
  • Ervaring met DCS-systemen (Emerson DeltaV) is een pluspunt

 

Compétences linguistiques

  • Anglais (atout)

    • Comprendre : Elémentaire (A)
    • Écrire : Elémentaire (A)
    • Lire : Elémentaire (A)
    • Parler : Elémentaire (A)

Avantages du poste

/

Envie d'en apprendre davantage sur ce métier ou sur un métier proche de celui-ci ? Parcourez toutes les informations utiles sur Panorama des métiers. Panorama des métiers

Cette offre a été rédigée par l'employeur, Actiris n'est donc pas responsable de son contenu et des éventuelles infractions à la législation en vigueur.
Attention, un employeur ne peut pas vous demander de lui communiquer des données sensibles. En savoir plus.
Si vous avez une remarque sur cette offre, n'hésitez pas à nous la communiquer via ce formulaire de contact.

Comment postuler ?

Nom de l'employeur
EXPERIS BELGIUM
Personne de contact
Adela Amzert
Mode de présentation
postuler via le site Web
Website
Site de l’employeur