Aller au contenu principal

Validation Engineer CSV M/V/X

Référence 5746278 | Créé le 06 février 2026

Retour à la liste
  • Temps de travail : Temps plein
  • Type de contrat : Durée indéterminée
  • Famille de métiers : Etudes, recherche et développement / Etudes en sciences économiques, sociales et humaines

Description de la fonction

Validation Engineer CSV
Contracting - Antwerp


Verantwoordelijkheden Ontwikkelen, implementeren en uitvoeren van URS-, SIA-, DQ-, IQ-, OQ-, PQ-, RV- en TM-activiteiten. Ontwikkelen, implementeren en uitvoeren van validatiestudies voor cGMP-kritische gecomputeriseerde systemen om naleving van cGMP-, gebruikers- en regelgevingseisen aan te tonen. Dit betreft een hands-on rol. Opstellen van validatiedocumentatie (protocollen en rapporten) en ondersteuning bieden bij de uitvoering van validatieprotocollen voor gecomputeriseerde systemen. Verantwoordelijk voor validatiedocumentatie tot en met goedkeuring en implementatie. Uitvoeren van systeemvalidatie waarvoor industriële precedenten bestaan, maar waarbij interpretatie van standaarden nodig is, in overeenstemming met cGMP, cGLP en Sanofi-procedures. Waarborgen dat de gevalideerde status van gecomputeriseerde systemen te allen tijde voldoet aan cGMP-vereisten. Zorgen dat projecten worden beheerd volgens alle vereiste Sanofi-standaarden en cGMP-regelgeving. Op de hoogte blijven van nieuwe validatieregelgeving en testpraktijken om te blijven voldoen aan of te overtreffen aan cGMP-vereisten. Bieden van technische ondersteuning met betrekking tot actuele FDA- (VS) en EU-validatievereisten. Bijdragen aan de beoordeling van wijzigingen en inschatten of deze impact hebben op de gevalideerde status en bijbehorende validatiedocumentatie. Onderzoeken en oplossen van validatie-issues en afwijkingen. Wij zijn op zoek naar een Validation Engineer met projectervaring in de validatie van softwarepakketten en gecomputeriseerde systemen.

Profil

Vaardigheden en ervaring Sterke communicatieve vaardigheden In staat om zelfstandig te werken en snel nieuwe kennis op te nemen In staat om projecten volgens planning uit te voeren Grondige kennis van Computer Systems Validation (CSV) Volledig begrip van relevante kwaliteits- en compliance-regelgeving Vaardig in het analyseren en oplossen van validatieproblemen Minimaal 3 jaar ervaring in de farmaceutische sector en een GMP-omgeving Goede kennis van zowel Engels als Nederlands Ervaring met DCS-systemen (Emerson DeltaV) is een pluspunt

Compétences linguistiques

  • Néérlandais (atout)

    • Comprendre : Expérimenté - (C1)
    • Écrire : Expérimenté - (C1)
    • Lire : Expérimenté - (C1)
    • Parler : Expérimenté - (C1)

Envie d'en apprendre davantage sur ce métier ou sur un métier proche de celui-ci ? Parcourez toutes les informations utiles sur Panorama des métiers. Panorama des métiers

Cette offre a été rédigée par l'employeur, Actiris n'est donc pas responsable de son contenu et des éventuelles infractions à la législation en vigueur.
Attention, un employeur ne peut pas vous demander de lui communiquer des données sensibles. En savoir plus.
Si vous avez une remarque sur cette offre, n'hésitez pas à nous la communiquer via ce formulaire de contact.

Comment postuler ?

Nom de l'employeur
STEPSTONE
Personne de contact
Belgium Stepstone
Mode de présentation
postuler via le site Web
Website
Site de l’employeur