Validation Specialist M/V/X
Référence 5779603 | Créé le 06 mars 2026
Retour à la liste
Contracting - Antwerp
Verantwoordelijkheden: Beheren van validatieactiviteiten voor de introductie van nieuwe producten op de productiesite. Zorgen dat processen voldoen aan regelgeving en kwaliteitsnormen. Ondersteunen en documenteren van validatie van belangrijke productieprocessen: formulatie, vullen, verpakking, transport en distributie. Uitvoeren van kwaliteitsonderzoeken bij problemen, oorzaken identificeren en oplossingen voorstellen. Uitvoeren van risicoanalyses voor processen en productlanceringen en mitigatiemaatregelen definiëren. Ondersteunen van proces- en systeemveranderingen bij nieuwe productintroducties en bijwerken van procedures om compliance te waarborgen. Coördineren van validatieprojecten door activiteiten te plannen, teams te coördineren, voortgang te volgen, problemen op te lossen en statusrapporten op te stellen. Voorbereiden van technische en validatiedocumentatie conform GMP- en regelgevingseisen.
- Temps de travail : Temps plein
- Type de contrat : Durée indéterminée
- Famille de métiers : Etudes, recherche et développement / Etudes en sciences économiques, sociales et humaines
Description de la fonction
Validation SpecialistContracting - Antwerp
Verantwoordelijkheden: Beheren van validatieactiviteiten voor de introductie van nieuwe producten op de productiesite. Zorgen dat processen voldoen aan regelgeving en kwaliteitsnormen. Ondersteunen en documenteren van validatie van belangrijke productieprocessen: formulatie, vullen, verpakking, transport en distributie. Uitvoeren van kwaliteitsonderzoeken bij problemen, oorzaken identificeren en oplossingen voorstellen. Uitvoeren van risicoanalyses voor processen en productlanceringen en mitigatiemaatregelen definiëren. Ondersteunen van proces- en systeemveranderingen bij nieuwe productintroducties en bijwerken van procedures om compliance te waarborgen. Coördineren van validatieprojecten door activiteiten te plannen, teams te coördineren, voortgang te volgen, problemen op te lossen en statusrapporten op te stellen. Voorbereiden van technische en validatiedocumentatie conform GMP- en regelgevingseisen.
Profil
Dagelijkse activiteiten kunnen zijn: Schrijven of beoordelen van validatieprotocollen en rapporten. Deelnemen aan projectvergaderingen. Uitvoeren van risicoanalyses. Onderzoeken van kwaliteitsafwijkingen. Coördineren met engineering-, kwaliteits- en productieteams. Bewaken van projectplanning en opleveringen.Compétences linguistiques
-
Néérlandais (atout)
- Comprendre : Expérimenté - (C1)
- Écrire : Expérimenté - (C1)
- Lire : Expérimenté - (C1)
- Parler : Expérimenté - (C1)
Envie d'en apprendre davantage sur ce métier ou sur un métier proche de celui-ci ? Parcourez toutes les informations utiles sur Panorama des métiers. Panorama des métiers
Cette offre a été rédigée par l'employeur, Actiris n'est donc pas responsable de son contenu et des éventuelles infractions à la législation en vigueur.
Attention, un employeur ne peut pas vous demander de lui communiquer des données sensibles. En savoir plus.
Si vous avez une remarque sur cette offre, n'hésitez pas à nous la communiquer via ce formulaire de contact.
Attention, un employeur ne peut pas vous demander de lui communiquer des données sensibles. En savoir plus.
Si vous avez une remarque sur cette offre, n'hésitez pas à nous la communiquer via ce formulaire de contact.
Comment postuler ?
|
Nom de l'employeur
|
STEPSTONE
|
|
Personne de contact
|
Belgium Stepstone
|
|
Mode de présentation
|
postuler via le site Web
|
|
Website
|
Site de l’employeur |