Clinical Trial Assistant (phase 1), Réf. : PATO-9062 H/F/X

Description de l'entreprise

Rejoignez un hôpital au cœur de l'innovation et de l'excellence ! En tant qu'Hôpital académique de l'UCLouvain, nous avons pour mission d'offrir des soins de qualité à nos patients, de former les meilleurs professionnels de santé et de mener des programmes de recherche clinique de pointe. Situés à Bruxelles, nous mettons tout en œuvre pour placer le patient au centre de nos préoccupations et offrir un environnement de travail stimulant à nos près de 6 000 collaborateurs. En intégrant notre équipe, vous ferez partie d'une institution de renommée internationale, l'un des principaux employeurs privés de la région bruxelloise. 

Description de la fonction

• Envie de jouer un rôle essentiel dans le soutien opérationnel des essais cliniques de Phase I à l'Institut Roi Albert II ?
• Envie de travailler en étroite collaboration avec l'équipe de Phase I et les partenaires externes (sponsors) pour assurer la partie administrative des études cliniques ?

🌟 Alors vous êtes sûrement le.la nouveau.elle Clinical Trial Assistant (CTA) en recherche clinique que le Centre de thérapie innovantes (unité de phase 1) recherche !

Liste des tâches: 

• Fournir une assistance administrative pour la gestion des études cliniques:  préparation des documents nécessaires aux soumissions aux Autorités Réglementaires et au Comité Ethique, la coordination des réunions, la gestion de la correspondance liée aux études
• Aider l'équipe dans différentes tâches administratives
• Préparer, traduire, réviser et classer la documentation relative aux essais cliniques
• Organiser et tenir à jour les différents fichiers de suivi
• Contribuer aux initiatives d'amélioration des processus, y compris le développement des SOPs
• Support au management de phase 1 en améliorant les processus administratifs
• Développer la communication et la visibilité interne de phase 1: mettre à jour le site internet, et participer aux formations et réunions.
• Assister dans la préparation des rapports d'étude et des documents réglementaires
• Soutenir les processus liés à la mise en place et au suivi des formations
• Assurer le suivi des contrats, des lettres d'intention, des bons de commande et de la facturation des études
• Assurer l'accueil administratif des nouveaux

Profil

🎓 Qualifications et expériences 

• Diplôme d'études supérieures (Baccalauréat) ou expérience assimilée
• Expérience dans le domaine et l'administration de la recherche clinique
• Connaissance des GCP (Good Clinical Practices) et aspects réglementaires de la recherche clinique est un atout
• Connaissances en comptabilité
• Excellente connaissance du français 
• Une bonne connaissance de l'anglais écrit et oral (C1)
• Maitrise des outils de bureautique classiques (Word, PowerPoint, Excel, ...)

🧠 Compétences essentielles

• Esprit d'initiative, de recherche d'amélioration et de collaboration 
• Rigueur dans l'organisation et la finition des dossiers
• Sens des responsabilités
• Motivation pour les aspects organisationnels et réglementaires liés à la recherche
• Sens de la confidentialité, discrétion
• Capacité de travail en équipe

Diplôme

• Supérieur non universitaire

Compétences linguistiques

• Français (requis)

  • Comprendre : Indépendant + (B2)
  • Écrire : Indépendant + (B2)
  • Lire : Indépendant + (B2)
  • Parler : Indépendant + (B2)

• Anglais (requis)

  • Comprendre : Indépendant - (B1)
  • Écrire : Indépendant - (B1)
  • Lire : Indépendant - (B1)
  • Parler : Indépendant - (B1)

Avantages du poste

🤝🏻 Un package salarial attractif

• La reprise et valorisation de votre ancienneté.
• Une offre de sursalaires supérieurs au taux minimal de la commission paritaire en cas de prestations irrégulières ainsi qu'une prime de fin d'année.
• Une intervention dans les frais de transports en commun ou de voiture ou de vélo ainsi que la gratuité et la sécurité du parking avec un accès à des prises électriques au tarif avantageux, leasing vélo.
• 28 jours de congé annuels (+ les différents congés de circonstance).

💚 Bien-être et qualité de vie

• Un accès facile aux commerces et services de proximité (alimentation, pharmacie, école, crèche, plaines de vacances).
• Des avantages exclusifs : réductions chez de nombreux commerçants et fournisseurs, ainsi que sur les activités sportives.
• De nombreuses activités et initiatives pour soutenir et motiver nos collaborateurs (afterworks, concours, marché de Noël made in Saint-Luc,...).

¿ Environnement de travail et développement

• Une fonction variée et stimulante dans un environnement de travail à la pointe de la technologie.
• Une ambiance conviviale et collaborative, au sein d'équipes multidisciplinaires.
• Un accès à de nombreuses formations pour le développement continu de vos compétences et un accès à la mobilité interne.
• Des opportunités de carrière dans le cadre de la mobilité interne.

🌱 Engagement et développement durable

• Un hôpital qui s'investit dans son projet de rénovation et de reconstruction ainsi que dans le développement durable.

Informations supplémentaires

Intéressé(e)?

Postulez via le site https://jobs.saintluc.be/offre-de-emploi/emploi-clinical-trial-assistant-phase-1-h-f-x-_9062.aspx

NE PAS TELEPHONER NI SE PRESENTER SUR PLACE !!! 
Seules les candidatures rentrées via le Portail seront prises en considération.

Attention ! Il n'est pas nécessaire de passer par Actiris pour cette offre d'emploi.

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