Aller au contenu principal

Project Engineer Site Tech Services H/F/X

Référence 5780765 | Créé le 07 mars 2026

Retour à la liste
  • Temps de travail : Temps plein
  • Type de contrat : Durée indéterminée
  • Famille de métiers : Etudes, recherche et développement / Etudes en sciences économiques, sociales et humaines

Description de la fonction

Project Engineer Site Technical Services
Contracting - Antwerp


Taken . Bieden van technische en projectmatige ondersteuning om een robuuste farmaceutische productie van Medical Devices en Combination Products (MDCP) te waarborgen. . Ondersteunen van product lifecycle activiteiten zoals productlanceringen, technische onderzoeken, change management en continue verbetering. . Uitvoeren en ondersteunen van technische onderzoeken en probleemoplossing binnen productieprocessen. . Beheren of ondersteunen van technische verbeter- en implementatieprojecten. . Ondersteunen van design- en proceswijzigingen en uitvoeren van bijhorende risicoanalyses. . Zorgen voor naleving van GMP-richtlijnen en interne kwaliteits- en regulatoire vereisten. . Ondersteunen bij het onderzoek van klantklachten en implementeren van corrigerende en preventieve acties (CAPA). . Samenwerken met Manufacturing Quality Assurance bij de behandeling van Non-Conformance Reports (NCR) en de kwalificatie van materialen en processen. . Leiden of ondersteunen van technische projecten inclusief planning, risicoanalyse en uitvoering. . Voorbereiden en onderhouden van technische documentatie zoals protocollen, rapporten en risicoanalyses. . Ondersteunen van productlanceringen, line extensions en marktuitbreidingsactiviteiten. . Coördineren met Operations, Engineering, QA en leveranciers om een tijdige uitvoering van activiteiten te garanderen. . Identificeren van technische risico's en bijdragen aan continue verbeteringsinitiatieven. . Samenwerken met productie, R&D, Quality en Regulatory Affairs binnen product- en proces lifecycle management.

Profil

Profiel . Masterdiploma in Engineering (Mechanisch, Biomedisch, Chemisch, Manufacturing) of gelijkwaardig door ervaring. . Ervaring in farmaceutische of medische hulpmiddelenproductie of technische projectondersteuning is een pluspunt. . Goede kennis van GMP en kwaliteitssystemen. . Sterke analytische vaardigheden en probleemoplossend vermogen. . Goede projectmanagement- en organisatorische vaardigheden. . Sterke communicatieve vaardigheden en teamgerichte houding. . Nauwkeurig, kwaliteits- en veiligheidsgericht. . Vlotte kennis van het Engels, kennis van het Nederlands is een plus. Nice to have . Kennis van 21 CFR Part 820, ISO 13485 en ISO 14971. . Ervaring met medical devices of combinatieproducten. . Ervaring met injection molding technologieën binnen de medische sector.

Compétences linguistiques

  • Français (atout)

    • Comprendre : Expérimenté - (C1)
    • Écrire : Expérimenté - (C1)
    • Lire : Expérimenté - (C1)
    • Parler : Expérimenté - (C1)

Envie d'en apprendre davantage sur ce métier ou sur un métier proche de celui-ci ? Parcourez toutes les informations utiles sur Panorama des métiers. Panorama des métiers

Cette offre a été rédigée par l'employeur, Actiris n'est donc pas responsable de son contenu et des éventuelles infractions à la législation en vigueur.
Attention, un employeur ne peut pas vous demander de lui communiquer des données sensibles. En savoir plus.
Si vous avez une remarque sur cette offre, n'hésitez pas à nous la communiquer via ce formulaire de contact.

Comment postuler ?

Nom de l'employeur
STEPSTONE
Personne de contact
Belgium Stepstone
Mode de présentation
postuler via le site Web
Website
Site de l’employeur