Aller au contenu principal

Validation Engineerig M/V/X

Référence 5791050 | Créé le 17 mars 2026

Retour à la liste
  • Temps de travail : Temps plein
  • Type de contrat : Durée indéterminée
  • Famille de métiers : Etudes, recherche et développement / Etudes en sciences économiques, sociales et humaines

Description de la fonction

Validation Engineer
Contracting - Antwerp


Belangrijkste verantwoordelijkheden Uitvoeren van compliance-beoordelingen van dossiers voor methodevalidatie en compendiale conformiteit. Ondersteunen van de implementatie van nieuwe testmethoden en analytische procedures binnen Quality Control Operations. Coördineren en plannen van projectactiviteiten met betrekking tot laboratoriummethode-implementatie en validatie. Schrijven en beoordelen van protocollen, testscripts en technische rapporten. Beheren en documenteren van analytische afwijkingen, inclusief onderzoek en opvolging. Beoordelen van validatie- en methodetransfer-testresultaten om naleving van regelgeving en kwaliteitsnormen te waarborgen. Valideren van analytische databestanden en ondersteunende documentatie (bijv. SoftMaxPro, Excel). Verifiëren van naleving van farmacopoeiale (compendiale) testvereisten. Technische ondersteuning bieden aan QC-analisten tijdens de uitvoering van methoden. Oplossen van laboratoriumproblemen en uitvoeren van root cause-analyses met behulp van methodologieën zoals DMAIC. Deelnemen aan onderzoeken naar analytische afwijkingen, het bepalen van de hoofdoorzaken en het implementeren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA). Ondersteunen of mede-auteur zijn van regelgevende indieningen voor nieuwe geneesmiddelen of vaccins wanneer vereist. Bijdragen aan initiatieven voor continue verbetering binnen laboratorium- en QC-processen.

Profil

Kwalificaties Masterdiploma in Industrieel Ingenieur, Burgerlijk Ingenieur, Bio-ingenieur, Industriële Farmacie, of een wetenschappelijke richting zoals Biochemie of Biotechnologie. Vloeiend in het Nederlands en goede kennis van het Engels (schriftelijk en mondeling). Sterke vaardigheden in technisch schrijven en documentatie. Uitstekende communicatie- en organisatorische vaardigheden. Hoge mate van nauwkeurigheid en oog voor detail. Sterk analytisch denkvermogen en probleemoplossende vaardigheden. Ervaring in een GMP-gereguleerde omgeving is sterk gewenst. Vermogen om effectief te werken in een crossfunctionele teamomgeving. Meerdere jaren relevante ervaring binnen een farmaceutische, laboratorium- of productieomgeving wordt als een pluspunt beschouwd.

Compétences linguistiques

  • Néérlandais (atout)

    • Comprendre : Expérimenté - (C1)
    • Écrire : Expérimenté - (C1)
    • Lire : Expérimenté - (C1)
    • Parler : Expérimenté - (C1)

Envie d'en apprendre davantage sur ce métier ou sur un métier proche de celui-ci ? Parcourez toutes les informations utiles sur Panorama des métiers. Panorama des métiers

Cette offre a été rédigée par l'employeur, Actiris n'est donc pas responsable de son contenu et des éventuelles infractions à la législation en vigueur.
Attention, un employeur ne peut pas vous demander de lui communiquer des données sensibles. En savoir plus.
Si vous avez une remarque sur cette offre, n'hésitez pas à nous la communiquer via ce formulaire de contact.

Comment postuler ?

Nom de l'employeur
STEPSTONE
Personne de contact
Belgium Stepstone
Mode de présentation
postuler via le site Web
Website
Site de l’employeur