Technicien Laboratoire Contrôle Qualité Pharmaceutique H/F/X

Description de l'entreprise

Envie de mettre vos compétences analytiques au service de la santé de millions de patients? Dans notre entreprise, vous contribuez directement à la qualité de médicaments injectables essentiels en travaillant dans un environnement GMP humain et stimulant.

Description de la fonction

En tant que Technicien(ne) Contrôle Qualité, vous jouez un rôle clé dans la garantie de la qualité, de la sécurité et de la conformité des médicaments injectables fabriqués par nos soins.
Vous êtes un acteur essentiel de la libération des lots et contribuez directement à la protection du patient dans un environnement GMP stimulant.

Vos responsabilités

• Réaliser les analyses QC physico-chimiques (et microbiologiques).
• Appliquer les méthodes analytiques et exigences GMP, qualité et sécurité.
• Utiliser et entretenir les équipements analytiques.
• Assurer la documentation GMP des résultats d'analyses et contribuer à la libération des lots.
• Participer aux investigations en cas de déviations ou OOS/OOT.
• Contribuer à l'amélioration continue du laboratoire.

Profil

Formation et expérience

• Bachelor en chimie, microbiologie, biochimie ou équivalent.
• ¿3 ans d'expérience en contrôle qualité pharmaceutique
• Maitrise des BPF / GMP

Compétences techniques

• Maitrise des techniques physico-chimiques (HPLC, UV, titrage, GC...)
• Maitrise des techniques microbiologiques est un plus
• Expérience avec LIMS est un plus

Qualités

• Grande rigueur, sens de l'organisation, esprit analytique.
• Capacité à travailler de manière autonome tout en appréciant le travail en équipe.
• Fiabilité, intégrité et respect des délais
• Parfaite maitrise du Français. L'Anglais est un plus.

Conditions d'accès

• Bachelor en chimie, microbiologie, biochimie ou équivalent.
• ¿3 ans d'expérience en contrôle qualité pharmaceutique
• Maitrise des BPF / GMP

Diplôme

• Supérieur non universitaire

Compétences linguistiques

• Français (requis)

  • Comprendre : Expérimenté + (C2)
  • Écrire : Expérimenté + (C2)
  • Lire : Expérimenté + (C2)
  • Parler : Expérimenté + (C2)

• Anglais (atout)

  • Comprendre : Indépendant + (B2)
  • Écrire : Indépendant + (B2)
  • Lire : Indépendant + (B2)
  • Parler : Indépendant + (B2)

Avantages du poste

• Une entreprise pharmaceutique belge à taille humaine, reconnue pour son expertise dans les injectables stériles. Un cadre de travail collaboratif et bienveillant.
• Une mission porteuse de sens au service du monde hospitalier.
• Des opportunités de développement et d'améliorations au sein d'une entreprise en pleine croissance.
• Contrat CDI à Anderlecht en horaire de jour.

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