Laboratory Operations Project Engineering I M/V/X
Référence 5828987 | Créé le 28 avril 2026
Retour à la liste
Functie Als Project Engineer ondersteun je het analytisch labo met technische expertise en focus je op troubleshooting, continue verbetering en optimalisatie van analysemethoden en laboapparatuur voor grondstoffen, IPC-stalen en semi-finished producten. Verantwoordelijkheden Eerste aanspreekpunt voor technische problemen rond routine-analyses en labotoestellen Ondersteunen van validatie, kalibratie, maintenance en method performance Coördineren van wijzigingen aan methoden en toestellen, inclusief documentatie (protocols, rapporten, SOP's, change controls) Onderzoeken en opvolgen van afwijkingen, root cause analyses en CAPA's Uitvoeren van analytische testen en validatieactiviteiten volgens cGMP/Pfizer richtlijnen indien nodig Eindverantwoordelijkheid over projecten, inclusief planning, budgetinschattingen en nazorg Aansturen van analisten binnen projecten en bewaken van kwaliteit en betrouwbaarheid van resultaten Samenwerken met interne en externe stakeholders, rapporteren over voortgang en tijdig escaleren van risico's Verbeteren van productiviteit en ondersteunen van efficiënte implementaties
- Temps de travail : Temps plein
- Type de contrat : Durée indéterminée
- Famille de métiers : Etudes, recherche et développement / Etudes en sciences économiques, sociales et humaines
Description de la fonction
Locatie - AntwerpenFunctie Als Project Engineer ondersteun je het analytisch labo met technische expertise en focus je op troubleshooting, continue verbetering en optimalisatie van analysemethoden en laboapparatuur voor grondstoffen, IPC-stalen en semi-finished producten. Verantwoordelijkheden Eerste aanspreekpunt voor technische problemen rond routine-analyses en labotoestellen Ondersteunen van validatie, kalibratie, maintenance en method performance Coördineren van wijzigingen aan methoden en toestellen, inclusief documentatie (protocols, rapporten, SOP's, change controls) Onderzoeken en opvolgen van afwijkingen, root cause analyses en CAPA's Uitvoeren van analytische testen en validatieactiviteiten volgens cGMP/Pfizer richtlijnen indien nodig Eindverantwoordelijkheid over projecten, inclusief planning, budgetinschattingen en nazorg Aansturen van analisten binnen projecten en bewaken van kwaliteit en betrouwbaarheid van resultaten Samenwerken met interne en externe stakeholders, rapporteren over voortgang en tijdig escaleren van risico's Verbeteren van productiviteit en ondersteunen van efficiënte implementaties
Profil
Profiel Master in chemie, farmacie, bio-engineering of gelijkaardig Min. 3 jaar ervaring in analytische chemie, troubleshooting of methode-/equipmentvalidatie (groeipad mogelijk) Ervaring in GMP-omgeving Sterke kennis van analytische technieken en statistische evaluatie Kwaliteitsgericht, analytisch, georganiseerd en communicatief sterk Sterk in technische documentatie Vloeiend Nederlands en Engels Goede kennis van MS OfficeCompétences linguistiques
-
Néérlandais (atout)
- Comprendre : Expérimenté - (C1)
- Écrire : Expérimenté - (C1)
- Lire : Expérimenté - (C1)
- Parler : Expérimenté - (C1)
Envie d'en apprendre davantage sur ce métier ou sur un métier proche de celui-ci ? Parcourez toutes les informations utiles sur Panorama des métiers. Panorama des métiers
Cette offre a été rédigée par l'employeur, Actiris n'est donc pas responsable de son contenu et des éventuelles infractions à la législation en vigueur.
Attention, un employeur ne peut pas vous demander de lui communiquer des données sensibles. En savoir plus.
Si vous avez une remarque sur cette offre, n'hésitez pas à nous la communiquer via ce formulaire de contact.
Attention, un employeur ne peut pas vous demander de lui communiquer des données sensibles. En savoir plus.
Si vous avez une remarque sur cette offre, n'hésitez pas à nous la communiquer via ce formulaire de contact.
Comment postuler ?
|
Nom de l'employeur
|
STEPSTONE
|
|
Personne de contact
|
Belgium Stepstone
|
|
Mode de présentation
|
postuler via le site Web
|
|
Website
|
Site de l’employeur |