Responsable Contrôleur Qualité Life Science Temps-Partiel FR-ANG H/F/X
Référence 5860530 | Créé le 03 juin 2026
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Pour notre client, actif dans le développement et la commercialisation de produits en environnements réglementés, nous recherchons un(e) Responsable Affaires Réglementaires pour renforcer une structure à taille humaine basée à Louvain-la-Neuve en temps-partiel (mi-temps ou 3-4 temps). Votre rôle Vous êtes le référent conformité et réglementaire pour différents produits (dispositifs médicaux, textile technique, parapharmacie.). Vous veillez à la conformité des produits tout au long de leur cycle de vie, en collaboration avec les clients, fournisseurs et partenaires internationaux. Vos responsabilités Assurer la conformité réglementaire et normative des produits Structurer et maintenir les dossiers qualité et techniques Valider les artworks, étiquetages et mentions légales Assurer le suivi des certifications fournisseurs Gérer les échanges réglementaires avec les clients et partenaires Participer au traitement des non-conformités Assurer une veille documentaire et réglementaire
- Temps de travail : Travail à temps partiel
- Type de contrat : Durée indéterminée
- Famille de métiers : Construction / Conception et technique
Description de la fonction
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Pour notre client, actif dans le développement et la commercialisation de produits en environnements réglementés, nous recherchons un(e) Responsable Affaires Réglementaires pour renforcer une structure à taille humaine basée à Louvain-la-Neuve en temps-partiel (mi-temps ou 3-4 temps). Votre rôle Vous êtes le référent conformité et réglementaire pour différents produits (dispositifs médicaux, textile technique, parapharmacie.). Vous veillez à la conformité des produits tout au long de leur cycle de vie, en collaboration avec les clients, fournisseurs et partenaires internationaux. Vos responsabilités Assurer la conformité réglementaire et normative des produits Structurer et maintenir les dossiers qualité et techniques Valider les artworks, étiquetages et mentions légales Assurer le suivi des certifications fournisseurs Gérer les échanges réglementaires avec les clients et partenaires Participer au traitement des non-conformités Assurer une veille documentaire et réglementaire
Profil
Formation supérieure en Affaires Réglementaires, Qualité ou Ingénierie Minimum 5 ans d'expérience dans un environnement réglementé Bonne connaissance des dispositifs médicaux, textile technique ou parapharma Excellente organisation et autonomie Français et anglais professionnelsCompétences linguistiques
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Français (atout)
- Comprendre : Expérimenté - (C1)
- Écrire : Expérimenté - (C1)
- Lire : Expérimenté - (C1)
- Parler : Expérimenté - (C1)
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