QA Specialist M/V/X
Référence 5715085 | Créé le 10 janvier 2026
Retour à la liste
Binnen de QA operations afdeling zijn we opzoek naar een QA specialist voor productie plant 1. In deze functie ben je verantwoordelijk voor quality ondersteuning van de operations activiteiten van een multiproduct faciliteit.
. Opstellen en reviewen van Quality documentation in kader van project (Project notes, Quality plannen, ...) . Opvolgen en reviewen van general project documentation (risk assessments, validatie plannen, procedures, batch records, .) . Quality ondersteuning en expertise delen met betrekking tot klinische manufacturing en commercial manufacturing . Project documentatie (e.g. procedures, risk assessments) opmaken en reviewen met oog op deviation prevention (DPP) and human error prevention (HEP) . Compliance zijn met SOP's, globale standaarden, regulations en product registratie (filing) met betrekking klinische en commerciele manufacturing . On the floor GMP support, inclusief uitvoeren van GEMBA's. . Cross-departementele samenwerkingen ondersteunen . Weten wanneer issues/QA events geëscaleerd dienen te worden naar supervisor/manager
- Temps de travail : Temps plein
- Type de contrat : Durée indéterminée
- Famille de métiers : Etudes, recherche et développement / Etudes en sciences économiques, sociales et humaines
Description de la fonction
Vast contract - GeelBinnen de QA operations afdeling zijn we opzoek naar een QA specialist voor productie plant 1. In deze functie ben je verantwoordelijk voor quality ondersteuning van de operations activiteiten van een multiproduct faciliteit.
. Opstellen en reviewen van Quality documentation in kader van project (Project notes, Quality plannen, ...) . Opvolgen en reviewen van general project documentation (risk assessments, validatie plannen, procedures, batch records, .) . Quality ondersteuning en expertise delen met betrekking tot klinische manufacturing en commercial manufacturing . Project documentatie (e.g. procedures, risk assessments) opmaken en reviewen met oog op deviation prevention (DPP) and human error prevention (HEP) . Compliance zijn met SOP's, globale standaarden, regulations en product registratie (filing) met betrekking klinische en commerciele manufacturing . On the floor GMP support, inclusief uitvoeren van GEMBA's. . Cross-departementele samenwerkingen ondersteunen . Weten wanneer issues/QA events geëscaleerd dienen te worden naar supervisor/manager
Profil
. Master in een wetenschappelijke richting of gelijkwaardig door ervaring . Kennis en interpretatie van cGMP in een gereguleerde omgeving . Kennis en interpretatie van klinische manufacturing en regulations is een voordeel . Kennis en ervaring met Quality Processen en Quality Assurance . Uitmuntende nauwkeurigheid en oog voor detail . Zelfstandigheid en een sterk verantwoordelijkheidsgevoel . Een enthousiaste teamplayer en sterk in communicatie . Goede writing skills . Goede kennis van de Engelse taalCompétences linguistiques
-
Néérlandais (atout)
- Comprendre : Expérimenté - (C1)
- Écrire : Expérimenté - (C1)
- Lire : Expérimenté - (C1)
- Parler : Expérimenté - (C1)
Envie d'en apprendre davantage sur ce métier ou sur un métier proche de celui-ci ? Parcourez toutes les informations utiles sur Panorama des métiers. Panorama des métiers
Cette offre a été rédigée par l'employeur, Actiris n'est donc pas responsable de son contenu et des éventuelles infractions à la législation en vigueur.
Attention, un employeur ne peut pas vous demander de lui communiquer des données sensibles. En savoir plus.
Si vous avez une remarque sur cette offre, n'hésitez pas à nous la communiquer via ce formulaire de contact.
Attention, un employeur ne peut pas vous demander de lui communiquer des données sensibles. En savoir plus.
Si vous avez une remarque sur cette offre, n'hésitez pas à nous la communiquer via ce formulaire de contact.
Comment postuler ?
|
Nom de l'employeur
|
STEPSTONE
|
|
Personne de contact
|
Belgium Stepstone
|
|
Mode de présentation
|
postuler via le site Web
|
|
Website
|
Site de l’employeur |