QA Specialist M/V/X
Referentie 5715085 | Gecreëerd op 10 januari 2026
Terug naar de lijst
Binnen de QA operations afdeling zijn we opzoek naar een QA specialist voor productie plant 1. In deze functie ben je verantwoordelijk voor quality ondersteuning van de operations activiteiten van een multiproduct faciliteit.
. Opstellen en reviewen van Quality documentation in kader van project (Project notes, Quality plannen, ...) . Opvolgen en reviewen van general project documentation (risk assessments, validatie plannen, procedures, batch records, .) . Quality ondersteuning en expertise delen met betrekking tot klinische manufacturing en commercial manufacturing . Project documentatie (e.g. procedures, risk assessments) opmaken en reviewen met oog op deviation prevention (DPP) and human error prevention (HEP) . Compliance zijn met SOP's, globale standaarden, regulations en product registratie (filing) met betrekking klinische en commerciele manufacturing . On the floor GMP support, inclusief uitvoeren van GEMBA's. . Cross-departementele samenwerkingen ondersteunen . Weten wanneer issues/QA events geëscaleerd dienen te worden naar supervisor/manager
- Arbeidstijd : Voltijds
- Type contract : Onbepaalde duur
- Beroepengroep : Studies, onderzoek en ontwikkeling / Studies in de economische, sociale en menswetenschappen
Beschrijving van de functie
Vast contract - GeelBinnen de QA operations afdeling zijn we opzoek naar een QA specialist voor productie plant 1. In deze functie ben je verantwoordelijk voor quality ondersteuning van de operations activiteiten van een multiproduct faciliteit.
. Opstellen en reviewen van Quality documentation in kader van project (Project notes, Quality plannen, ...) . Opvolgen en reviewen van general project documentation (risk assessments, validatie plannen, procedures, batch records, .) . Quality ondersteuning en expertise delen met betrekking tot klinische manufacturing en commercial manufacturing . Project documentatie (e.g. procedures, risk assessments) opmaken en reviewen met oog op deviation prevention (DPP) and human error prevention (HEP) . Compliance zijn met SOP's, globale standaarden, regulations en product registratie (filing) met betrekking klinische en commerciele manufacturing . On the floor GMP support, inclusief uitvoeren van GEMBA's. . Cross-departementele samenwerkingen ondersteunen . Weten wanneer issues/QA events geëscaleerd dienen te worden naar supervisor/manager
Jouw profiel
. Master in een wetenschappelijke richting of gelijkwaardig door ervaring . Kennis en interpretatie van cGMP in een gereguleerde omgeving . Kennis en interpretatie van klinische manufacturing en regulations is een voordeel . Kennis en ervaring met Quality Processen en Quality Assurance . Uitmuntende nauwkeurigheid en oog voor detail . Zelfstandigheid en een sterk verantwoordelijkheidsgevoel . Een enthousiaste teamplayer en sterk in communicatie . Goede writing skills . Goede kennis van de Engelse taalTaalvaardigheden
-
Nederlands (troef)
- Begrijpen : Vaardig - (C1)
- Schrijven : Vaardig - (C1)
- Lezen : Vaardig - (C1)
- Spreken : Vaardig - (C1)
Wil je meer weten over dit beroep of over een beroep dat erop lijk? Vind alle nuttige informatie op Beroepenpanorama. Beroepen Panorama
De tekst van deze vacature werd opgesteld door de werkgever.
Actiris is niet verantwoordelijk voor de inhoud ervan en de eventuele inbreuken op de geldende wetgeving. Opgelet, een werkgever mag je niet vragen om gevoelige gegevens te delen. Klik hier voor meer info.
Heb je een opmerking over deze vacature? Meld het via het contactformulier.
Actiris is niet verantwoordelijk voor de inhoud ervan en de eventuele inbreuken op de geldende wetgeving. Opgelet, een werkgever mag je niet vragen om gevoelige gegevens te delen. Klik hier voor meer info.
Heb je een opmerking over deze vacature? Meld het via het contactformulier.
Hoe solliciteren?
|
Naam van de werkgever
|
STEPSTONE
|
|
Contactpersoon
|
Belgium Stepstone
|
|
Presentatiewijze
|
solliciteren via Web site
|
|
Website
|
Website van de werkgever |