Aller au contenu principal

Senior Validation Project Engineer M/V/X

Référence 5779593 | Créé le 06 mars 2026

Retour à la liste
  • Temps de travail : Temps plein
  • Type de contrat : Durée indéterminée
  • Famille de métiers : Etudes, recherche et développement / Etudes en sciences économiques, sociales et humaines

Description de la fonction

Senior Validation Project Engineer
Contracting - Antwerp


Verantwoordelijkheden Coördineren van validatie- en verificatieactiviteiten binnen kapitaalprojecten. Opstellen en beheren van projectplanningen en validatieplannen. Zorgen voor een correcte implementatie van validatiestrategieën tijdens de uitvoering van projecten. Interpreteren en toepassen van GMP-regelgeving (EU en VS), internationale normen (ISO, ICH) en Pfizer Quality Standards (PQS). Garanderen dat alle activiteiten voldoen aan regulatoire en interne kwaliteitsvereisten. Opstellen, beoordelen en goedkeuren van validatiedocumentatie. Zorgen voor traceerbare en conforme documentatie voor audits en inspecties. Fungeren als belangrijk aanspreekpunt tussen Engineering en Quality Assurance voor validatie-, verificatie- en change control processen. Faciliteren en uitvoeren van Quality Risk Assessments (QRA). Expertise leveren op het gebied van validatie, verificatie en Quality Risk Management (QRM). Beheren van één of meerdere producten of engineeringprojecten. Ondersteunen van nieuwe productintroducties. Coördineren van proceswijzigingen en continue verbeteringen. Beheren van dringende kwaliteitsonderzoeken en uitvoeren van risicoanalyses met bijhorende mitigatieacties. Toezien op kwalificatie en validatie van laboratoriummethoden en verbeteringen (indien van toepassing). Ondersteunen bij de ontwikkeling van computer-gestuurde laboratoriumsystemen. Fungeren als back-up voor andere projectingenieurs wanneer nodig.

Profil

Profiel Masterdiploma in (bio)ingenieurswetenschappen, industriële farmacie, biochemie, biotechnologie of gelijkwaardig door ervaring. Ervaring in een farmaceutische productieomgeving is een plus. Kennis van GMP-regelgeving (EU/VS) en validatie- en kwalificatieprocessen. Ervaring met Quality Risk Management en projectcoördinatie. Sterke communicatie- en organisatorische vaardigheden. Nauwkeurig, gestructureerd en sterk in technische documentatie. Vloeiend in Nederlands en Engels.

Compétences linguistiques

  • Néérlandais (atout)

    • Comprendre : Expérimenté - (C1)
    • Écrire : Expérimenté - (C1)
    • Lire : Expérimenté - (C1)
    • Parler : Expérimenté - (C1)

Envie d'en apprendre davantage sur ce métier ou sur un métier proche de celui-ci ? Parcourez toutes les informations utiles sur Panorama des métiers. Panorama des métiers

Cette offre a été rédigée par l'employeur, Actiris n'est donc pas responsable de son contenu et des éventuelles infractions à la législation en vigueur.
Attention, un employeur ne peut pas vous demander de lui communiquer des données sensibles. En savoir plus.
Si vous avez une remarque sur cette offre, n'hésitez pas à nous la communiquer via ce formulaire de contact.

Comment postuler ?

Nom de l'employeur
STEPSTONE
Personne de contact
Belgium Stepstone
Mode de présentation
postuler via le site Web
Website
Site de l’employeur