Project Engineer Site Tech Services M/V/X
Référence 5780799 | Créé le 07 mars 2026
Retour à la liste
Contracting - Antwerp
Taken . Bieden van technische en projectmatige ondersteuning om een robuuste farmaceutische productie van Medical Devices en Combination Products (MDCP) te waarborgen. . Ondersteunen van product lifecycle activiteiten zoals productlanceringen, technische onderzoeken, change management en continue verbetering. . Uitvoeren en ondersteunen van technische onderzoeken en probleemoplossing binnen productieprocessen. . Beheren of ondersteunen van technische verbeter- en implementatieprojecten. . Ondersteunen van design- en proceswijzigingen en uitvoeren van bijhorende risicoanalyses. . Zorgen voor naleving van GMP-richtlijnen en interne kwaliteits- en regulatoire vereisten. . Ondersteunen bij het onderzoek van klantklachten en implementeren van corrigerende en preventieve acties (CAPA). . Samenwerken met Manufacturing Quality Assurance bij de behandeling van Non-Conformance Reports (NCR) en de kwalificatie van materialen en processen. . Leiden of ondersteunen van technische projecten inclusief planning, risicoanalyse en uitvoering. . Voorbereiden en onderhouden van technische documentatie zoals protocollen, rapporten en risicoanalyses. . Ondersteunen van productlanceringen, line extensions en marktuitbreidingsactiviteiten. . Coördineren met Operations, Engineering, QA en leveranciers om een tijdige uitvoering van activiteiten te garanderen. . Identificeren van technische risico's en bijdragen aan continue verbeteringsinitiatieven. . Samenwerken met productie, R&D, Quality en Regulatory Affairs binnen product- en proces lifecycle management.
- Temps de travail : Temps plein
- Type de contrat : Durée indéterminée
- Famille de métiers : Etudes, recherche et développement / Etudes en sciences économiques, sociales et humaines
Description de la fonction
Project Engineer Site Technical ServicesContracting - Antwerp
Taken . Bieden van technische en projectmatige ondersteuning om een robuuste farmaceutische productie van Medical Devices en Combination Products (MDCP) te waarborgen. . Ondersteunen van product lifecycle activiteiten zoals productlanceringen, technische onderzoeken, change management en continue verbetering. . Uitvoeren en ondersteunen van technische onderzoeken en probleemoplossing binnen productieprocessen. . Beheren of ondersteunen van technische verbeter- en implementatieprojecten. . Ondersteunen van design- en proceswijzigingen en uitvoeren van bijhorende risicoanalyses. . Zorgen voor naleving van GMP-richtlijnen en interne kwaliteits- en regulatoire vereisten. . Ondersteunen bij het onderzoek van klantklachten en implementeren van corrigerende en preventieve acties (CAPA). . Samenwerken met Manufacturing Quality Assurance bij de behandeling van Non-Conformance Reports (NCR) en de kwalificatie van materialen en processen. . Leiden of ondersteunen van technische projecten inclusief planning, risicoanalyse en uitvoering. . Voorbereiden en onderhouden van technische documentatie zoals protocollen, rapporten en risicoanalyses. . Ondersteunen van productlanceringen, line extensions en marktuitbreidingsactiviteiten. . Coördineren met Operations, Engineering, QA en leveranciers om een tijdige uitvoering van activiteiten te garanderen. . Identificeren van technische risico's en bijdragen aan continue verbeteringsinitiatieven. . Samenwerken met productie, R&D, Quality en Regulatory Affairs binnen product- en proces lifecycle management.
Profil
Profiel . Masterdiploma in Engineering (Mechanisch, Biomedisch, Chemisch, Manufacturing) of gelijkwaardig door ervaring. . Ervaring in farmaceutische of medische hulpmiddelenproductie of technische projectondersteuning is een pluspunt. . Goede kennis van GMP en kwaliteitssystemen. . Sterke analytische vaardigheden en probleemoplossend vermogen. . Goede projectmanagement- en organisatorische vaardigheden. . Sterke communicatieve vaardigheden en teamgerichte houding. . Nauwkeurig, kwaliteits- en veiligheidsgericht. . Vlotte kennis van het Engels, kennis van het Nederlands is een plus. Nice to have . Kennis van 21 CFR Part 820, ISO 13485 en ISO 14971. . Ervaring met medical devices of combinatieproducten. . Ervaring met injection molding technologieën binnen de medische sector.Compétences linguistiques
-
Néérlandais (atout)
- Comprendre : Expérimenté - (C1)
- Écrire : Expérimenté - (C1)
- Lire : Expérimenté - (C1)
- Parler : Expérimenté - (C1)
Envie d'en apprendre davantage sur ce métier ou sur un métier proche de celui-ci ? Parcourez toutes les informations utiles sur Panorama des métiers. Panorama des métiers
Cette offre a été rédigée par l'employeur, Actiris n'est donc pas responsable de son contenu et des éventuelles infractions à la législation en vigueur.
Attention, un employeur ne peut pas vous demander de lui communiquer des données sensibles. En savoir plus.
Si vous avez une remarque sur cette offre, n'hésitez pas à nous la communiquer via ce formulaire de contact.
Attention, un employeur ne peut pas vous demander de lui communiquer des données sensibles. En savoir plus.
Si vous avez une remarque sur cette offre, n'hésitez pas à nous la communiquer via ce formulaire de contact.
Comment postuler ?
|
Nom de l'employeur
|
STEPSTONE
|
|
Personne de contact
|
Belgium Stepstone
|
|
Mode de présentation
|
postuler via le site Web
|
|
Website
|
Site de l’employeur |