Quality Project Engineering services - CoDev I M/V/X
Référence 5831527 | Créé le 30 avril 2026
Retour à la liste
Functieomschrijving . Ondersteunen van meerdere klinische projecten binnen productie en ontwikkeling . Opvolgen van productieactiviteiten (formulatie, afvullen, inspectie) . Administratieve en technische ondersteuning voor klinische supply batches . Opstellen van ondersteunende productiedocumenten en analyseaavragen . Verantwoordelijk voor staalname tijdens productie en correcte sample handling . Opmaak van verzenddocumenten (checklists, NSSG-formulieren, .) . Tijdige verzending en correcte opslag van klinische batches en stalen wereldwijd . Werken met systemen zoals SAP en IPL . Correct labelen en verpakken van stalen voor verschillende locaties . Coördineren van correcte ophaling door koeriers . Efficiënt communiceren met interne en externe stakeholders (douane, import/export, ontvangende sites, couriers)
- Temps de travail : Temps plein
- Type de contrat : Durée indéterminée
- Famille de métiers : Etudes, recherche et développement / Etudes en sciences économiques, sociales et humaines
Description de la fonction
Locatie: AntwerpenFunctieomschrijving . Ondersteunen van meerdere klinische projecten binnen productie en ontwikkeling . Opvolgen van productieactiviteiten (formulatie, afvullen, inspectie) . Administratieve en technische ondersteuning voor klinische supply batches . Opstellen van ondersteunende productiedocumenten en analyseaavragen . Verantwoordelijk voor staalname tijdens productie en correcte sample handling . Opmaak van verzenddocumenten (checklists, NSSG-formulieren, .) . Tijdige verzending en correcte opslag van klinische batches en stalen wereldwijd . Werken met systemen zoals SAP en IPL . Correct labelen en verpakken van stalen voor verschillende locaties . Coördineren van correcte ophaling door koeriers . Efficiënt communiceren met interne en externe stakeholders (douane, import/export, ontvangende sites, couriers)
Profil
Profiel Bachelor of Master in een wetenschappelijke richting . Enkele jaren ervaring binnen een GMP-omgeving (bv. labo, productie of ziekenhuis) . Ervaring in de farmaceutische industrie . Kennis van en ervaring met GMP-documentatie . Vaardig met MS Office (Word, Excel) . Hands-on mentaliteit en praktisch ingesteld . Positieve ingesteldheid en echte teamplayerCompétences linguistiques
-
Néérlandais (atout)
- Comprendre : Expérimenté - (C1)
- Écrire : Expérimenté - (C1)
- Lire : Expérimenté - (C1)
- Parler : Expérimenté - (C1)
Envie d'en apprendre davantage sur ce métier ou sur un métier proche de celui-ci ? Parcourez toutes les informations utiles sur Panorama des métiers. Panorama des métiers
Cette offre a été rédigée par l'employeur, Actiris n'est donc pas responsable de son contenu et des éventuelles infractions à la législation en vigueur.
Attention, un employeur ne peut pas vous demander de lui communiquer des données sensibles. En savoir plus.
Si vous avez une remarque sur cette offre, n'hésitez pas à nous la communiquer via ce formulaire de contact.
Attention, un employeur ne peut pas vous demander de lui communiquer des données sensibles. En savoir plus.
Si vous avez une remarque sur cette offre, n'hésitez pas à nous la communiquer via ce formulaire de contact.
Comment postuler ?
|
Nom de l'employeur
|
STEPSTONE
|
|
Personne de contact
|
Belgium Stepstone
|
|
Mode de présentation
|
postuler via le site Web
|
|
Website
|
Site de l’employeur |