Quality Project Engineering services - CoDev I M/V/X

Beschrijving van de functie

Locatie: Antwerpen
Functieomschrijving . Ondersteunen van meerdere klinische projecten binnen productie en ontwikkeling . Opvolgen van productieactiviteiten (formulatie, afvullen, inspectie) . Administratieve en technische ondersteuning voor klinische supply batches . Opstellen van ondersteunende productiedocumenten en analyseaavragen . Verantwoordelijk voor staalname tijdens productie en correcte sample handling . Opmaak van verzenddocumenten (checklists, NSSG-formulieren, .) . Tijdige verzending en correcte opslag van klinische batches en stalen wereldwijd . Werken met systemen zoals SAP en IPL . Correct labelen en verpakken van stalen voor verschillende locaties . Coördineren van correcte ophaling door koeriers . Efficiënt communiceren met interne en externe stakeholders (douane, import/export, ontvangende sites, couriers)

Jouw profiel

Profiel Bachelor of Master in een wetenschappelijke richting . Enkele jaren ervaring binnen een GMP-omgeving (bv. labo, productie of ziekenhuis) . Ervaring in de farmaceutische industrie . Kennis van en ervaring met GMP-documentatie . Vaardig met MS Office (Word, Excel) . Hands-on mentaliteit en praktisch ingesteld . Positieve ingesteldheid en echte teamplayer

Taalvaardigheden

• Nederlands (troef)

  • Begrijpen : Vaardig - (C1)
  • Schrijven : Vaardig - (C1)
  • Lezen : Vaardig - (C1)
  • Spreken : Vaardig - (C1)

Wil je meer weten over dit beroep of over een beroep dat erop lijk? Vind alle nuttige informatie op Beroepenpanorama. Beroepen Panorama