Aller au contenu principal

Clinical Research Associate Medische Hulpmiddelen M/V/X

Référence 5974200 | Créé le 06 octobre 2026

Retour à la liste
  • Temps de travail : Temps plein
  • Type de contrat : Durée indéterminée
  • Famille de métiers : Enseignement et formation / Enseignement scolaire

Description de la fonction

Functieomschrijving

Jouw rol als Clinical Research Associate

Als Clinical Research Associate neem je een sleutelrol op in klinische studies binnen de sector van medische hulpmiddelen. Je ondersteunt studiecentra tijdens het volledige traject, van opstart tot close-out, en ziet toe op datakwaliteit, patiëntveiligheid en naleving van de geldende wet- en regelgeving. Je werkt in een hybride model vanuit Diegem en verplaatst je regelmatig naar studiecentra in België.

Je verantwoordelijkheden omvatten onder meer:

  • Studiecentra begeleiden vanaf de initiatie tot en met de afsluiting van de studie.
  • Monitoringbezoeken uitvoeren volgens het protocol en de GCP-richtlijnen.
  • De kwaliteit van data en de veiligheid van patiënten bewaken tijdens klinische studies.
  • Studiecentra ondersteunen bij operationele vragen en documentatie.
  • De rekrutering, retentie en algemene studievoortgang actief opvolgen.
  • Samenwerken met onderzoekers, leveranciers en projectteams.
  • Bevindingen rapporteren en corrigerende acties nauwgezet opvolgen.

Profil

Je werkt gestructureerd, communiceert vlot met verschillende stakeholders en behoudt het overzicht wanneer meerdere studies gelijktijdig lopen. Met een proactieve houding neem je verantwoordelijkheid en stel je de juiste prioriteiten.

Hard skills

  • Je hebt een bachelor in Life Sciences, Biomedische Wetenschappen, Verpleegkunde of een gelijkwaardige achtergrond.
  • Je beschikt over minstens 2 jaar ervaring binnen klinisch onderzoek.
  • Ervaring met medical device monitoring is vereist.
  • Je hebt een goede kennis van GCP-richtlijnen en klinische regelgeving.
  • Je communiceert vlot in het Nederlands en Engels; kennis van het Frans is een plus.

Compétences linguistiques

  • Français (atout)

    • Comprendre : Indépendant - (B1)
    • Écrire : Indépendant - (B1)
    • Lire : Indépendant - (B1)
    • Parler : Indépendant - (B1)
  • Anglais (atout)

    • Comprendre : Indépendant - (B1)
    • Écrire : Indépendant - (B1)
    • Lire : Indépendant - (B1)
    • Parler : Indépendant - (B1)
  • Néérlandais (atout)

    • Comprendre : Indépendant - (B1)
    • Écrire : Indépendant - (B1)
    • Lire : Indépendant - (B1)
    • Parler : Indépendant - (B1)

Avantages du poste

Je zal deel uitmaken van een groeiende KMO met ruimte voor initiatief en persoonlijke ontwikkeling. Wij zorgen ervoor dat je in een uitdagende maar aangename werkomgeving terecht komt met leuke collega's. Samen met jou stippelen we een carriereplan uit, met aandacht en budget voor bijkomende opleidingingen / certificaties. Je kan rekenen op een motiverend salaris, aangevuld met extralegale voordelen, inclusief bedrijfswagen (of alternatieve vergoeding).

Envie d'en apprendre davantage sur ce métier ou sur un métier proche de celui-ci ? Parcourez toutes les informations utiles sur Panorama des métiers. Panorama des métiers

Cette offre a été rédigée par l'employeur, Actiris n'est donc pas responsable de son contenu et des éventuelles infractions à la législation en vigueur.
Attention, un employeur ne peut pas vous demander de lui communiquer des données sensibles. En savoir plus.
Si vous avez une remarque sur cette offre, n'hésitez pas à nous la communiquer via ce formulaire de contact.

Comment postuler ?

Nom de l'employeur
OFFRE D'UNE AUTRE REGION
Personne de contact
EngiFlex Recruitment
Mode de présentation
postuler via le site Web
Website
Site de l’employeur