Junior Laborant M/V/X
Référence 5874835 | Créé le 17 juin 2026
Retour à la liste
Functie Als QC Lab Analyst ben je verantwoordelijk voor het zelfstandig uitvoeren en rapporteren van routinematige chemische analyses binnen een farmaceutische cGMP-omgeving. Je ondersteunt de productvrijgave door het uitvoeren van betrouwbare labo-analyses en het garanderen van correcte documentatie volgens geldende kwaliteitsnormen. Jouw verantwoordelijkheden Uitvoeren en rapporteren van routinematige chemische testen binnen een cGMP/GLP-omgeving. Uitvoeren van non-chromatografische en chromatografische analyses na opleidingsperiode. Ondersteunen van product release via kwaliteitsanalyses. Correct en volledig documenteren van alle uitgevoerde analyses. Werken volgens geldende cGMP-, GLP-, en veiligheidsrichtlijnen. Actief up-to-date blijven van procedures, regelgeving en veiligheidsvoorschriften. Zorg dragen voor kwaliteit, nauwkeurigheid en naleving van interne procedures.
- Temps de travail : Temps plein
- Type de contrat : Durée indéterminée
- Famille de métiers : Etudes, recherche et développement / Etudes en sciences économiques, sociales et humaines
Description de la fonction
Locatie - PuursFunctie Als QC Lab Analyst ben je verantwoordelijk voor het zelfstandig uitvoeren en rapporteren van routinematige chemische analyses binnen een farmaceutische cGMP-omgeving. Je ondersteunt de productvrijgave door het uitvoeren van betrouwbare labo-analyses en het garanderen van correcte documentatie volgens geldende kwaliteitsnormen. Jouw verantwoordelijkheden Uitvoeren en rapporteren van routinematige chemische testen binnen een cGMP/GLP-omgeving. Uitvoeren van non-chromatografische en chromatografische analyses na opleidingsperiode. Ondersteunen van product release via kwaliteitsanalyses. Correct en volledig documenteren van alle uitgevoerde analyses. Werken volgens geldende cGMP-, GLP-, en veiligheidsrichtlijnen. Actief up-to-date blijven van procedures, regelgeving en veiligheidsvoorschriften. Zorg dragen voor kwaliteit, nauwkeurigheid en naleving van interne procedures.
Profil
Jouw profiel Bachelor in Farmaceutische Wetenschappen, Chemie of (Bio)laboratoriumtechnologie. Nauwkeurig, kwaliteitsgericht en sterk in detailwerk. Probleemoplossend vermogen en analytisch inzicht. Sterke focus op veiligheid en compliance. Can-do mentaliteit en flexibel ingesteld. Goede kennis van Nederlands en Engels. Ervaring in een GMP-omgeving is een pluspunt. Vlot in het gebruik van MS Office en LIMS. Werkomgeving Werken in een gereguleerde farmaceutische productie- en kwaliteitsomgeving. Tweeploegensysteem (shiftwerk).Compétences linguistiques
-
Néérlandais (atout)
- Comprendre : Expérimenté - (C1)
- Écrire : Expérimenté - (C1)
- Lire : Expérimenté - (C1)
- Parler : Expérimenté - (C1)
Envie d'en apprendre davantage sur ce métier ou sur un métier proche de celui-ci ? Parcourez toutes les informations utiles sur Panorama des métiers. Panorama des métiers
Cette offre a été rédigée par l'employeur, Actiris n'est donc pas responsable de son contenu et des éventuelles infractions à la législation en vigueur.
Attention, un employeur ne peut pas vous demander de lui communiquer des données sensibles. En savoir plus.
Si vous avez une remarque sur cette offre, n'hésitez pas à nous la communiquer via ce formulaire de contact.
Attention, un employeur ne peut pas vous demander de lui communiquer des données sensibles. En savoir plus.
Si vous avez une remarque sur cette offre, n'hésitez pas à nous la communiquer via ce formulaire de contact.
Comment postuler ?
|
Nom de l'employeur
|
STEPSTONE
|
|
Personne de contact
|
Belgium Stepstone
|
|
Mode de présentation
|
postuler via le site Web
|
|
Website
|
Site de l’employeur |