Junior Laborant M/V/X
Referentie 5874835 | Gecreëerd op 17 juni 2026
Terug naar de lijst
Functie Als QC Lab Analyst ben je verantwoordelijk voor het zelfstandig uitvoeren en rapporteren van routinematige chemische analyses binnen een farmaceutische cGMP-omgeving. Je ondersteunt de productvrijgave door het uitvoeren van betrouwbare labo-analyses en het garanderen van correcte documentatie volgens geldende kwaliteitsnormen. Jouw verantwoordelijkheden Uitvoeren en rapporteren van routinematige chemische testen binnen een cGMP/GLP-omgeving. Uitvoeren van non-chromatografische en chromatografische analyses na opleidingsperiode. Ondersteunen van product release via kwaliteitsanalyses. Correct en volledig documenteren van alle uitgevoerde analyses. Werken volgens geldende cGMP-, GLP-, en veiligheidsrichtlijnen. Actief up-to-date blijven van procedures, regelgeving en veiligheidsvoorschriften. Zorg dragen voor kwaliteit, nauwkeurigheid en naleving van interne procedures.
- Arbeidstijd : Voltijds
- Type contract : Onbepaalde duur
- Beroepengroep : Studies, onderzoek en ontwikkeling / Studies in de economische, sociale en menswetenschappen
Beschrijving van de functie
Locatie - PuursFunctie Als QC Lab Analyst ben je verantwoordelijk voor het zelfstandig uitvoeren en rapporteren van routinematige chemische analyses binnen een farmaceutische cGMP-omgeving. Je ondersteunt de productvrijgave door het uitvoeren van betrouwbare labo-analyses en het garanderen van correcte documentatie volgens geldende kwaliteitsnormen. Jouw verantwoordelijkheden Uitvoeren en rapporteren van routinematige chemische testen binnen een cGMP/GLP-omgeving. Uitvoeren van non-chromatografische en chromatografische analyses na opleidingsperiode. Ondersteunen van product release via kwaliteitsanalyses. Correct en volledig documenteren van alle uitgevoerde analyses. Werken volgens geldende cGMP-, GLP-, en veiligheidsrichtlijnen. Actief up-to-date blijven van procedures, regelgeving en veiligheidsvoorschriften. Zorg dragen voor kwaliteit, nauwkeurigheid en naleving van interne procedures.
Jouw profiel
Jouw profiel Bachelor in Farmaceutische Wetenschappen, Chemie of (Bio)laboratoriumtechnologie. Nauwkeurig, kwaliteitsgericht en sterk in detailwerk. Probleemoplossend vermogen en analytisch inzicht. Sterke focus op veiligheid en compliance. Can-do mentaliteit en flexibel ingesteld. Goede kennis van Nederlands en Engels. Ervaring in een GMP-omgeving is een pluspunt. Vlot in het gebruik van MS Office en LIMS. Werkomgeving Werken in een gereguleerde farmaceutische productie- en kwaliteitsomgeving. Tweeploegensysteem (shiftwerk).Taalvaardigheden
-
Nederlands (troef)
- Begrijpen : Vaardig - (C1)
- Schrijven : Vaardig - (C1)
- Lezen : Vaardig - (C1)
- Spreken : Vaardig - (C1)
Wil je meer weten over dit beroep of over een beroep dat erop lijk? Vind alle nuttige informatie op Beroepenpanorama. Beroepen Panorama
De tekst van deze vacature werd opgesteld door de werkgever.
Actiris is niet verantwoordelijk voor de inhoud ervan en de eventuele inbreuken op de geldende wetgeving. Opgelet, een werkgever mag je niet vragen om gevoelige gegevens te delen. Klik hier voor meer info.
Heb je een opmerking over deze vacature? Meld het via het contactformulier.
Actiris is niet verantwoordelijk voor de inhoud ervan en de eventuele inbreuken op de geldende wetgeving. Opgelet, een werkgever mag je niet vragen om gevoelige gegevens te delen. Klik hier voor meer info.
Heb je een opmerking over deze vacature? Meld het via het contactformulier.
Hoe solliciteren?
|
Naam van de werkgever
|
STEPSTONE
|
|
Contactpersoon
|
Belgium Stepstone
|
|
Presentatiewijze
|
solliciteren via Web site
|
|
Website
|
Website van de werkgever |