Project Engineer Device Assembly M/V/X

Beschrijving van de functie

Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een oplossing te vinden. De stroming ontstaat omdat we dingen doen die nog nooit eerder zijn gedaan. Omdat we geloven dat alles mogelijk is. We trekken elkaar erin mee, vanaf dag één
Bij Pfizer geloven we dat elke rol bijdraagt aan onze missie om het leven van patiënten te verbeteren. Of je nu betrokken bent bij het ontwerpen en ontwikkelen van productieprocessen voor producten, of ondersteuning biedt bij het onderhoud van systemen, engineering is van cruciaal belang om ervoor te zorgen dat klanten en patiënten de medicijnen krijgen die ze nodig hebben. Door samen te werken met ons vooruitstrevende engineeringteam speel je een sleutelrol in het versnellen van de levering van medicijnen aan de wereld.

De Pfizer site in Puurs is één van de grootste productie- en verpakkingssites van Pfizer wereldwijd, gespecialiseerd in aseptische productie en verpakking. Jaarlijks worden in Puurs meer dan 400 miljoen doses injecteerbare vaccins en medicijnen geproduceerd. Deze zijn ter plaatse verpakt in ampullen, flacons, plastic flessen, spuiten en patronen voor pennen.

De medicijnen die in Puurs worden gemaakt, zijn bestemd voor patiënten in meer dan 170 landen wereldwijd. 30% van de productie uit Puurs is bestemd voor ontwikkelingslanden, in samenwerking met UNICEF, WHO, GAVI en ngo's.

Met het gebruik van twee windturbines, zonnepanelen en een warmtekrachtcentrale richten we ons op hernieuwbare energie.

Plannen ontwikkelen voor kortetermijnactiviteiten, inclusief tijdslijnen, werkplannen en deliverables binnen het device assemblyteam. Technische ondersteuning en begeleiding bieden om ervoor te zorgen dat assemblagesystemen voldoen aan overheidsvoorschriften alsook aan klant- en kwaliteitsbehoeften. Samenwerken met externe leveranciers en interne teams om assemblages/verpakkingen te producerenop een manier die zorgt voor functionaliteit, compliance, kostenefficiëntie en tijdige realisatie van doelstellingen. Technische verbeteringsprojecten leiden en ondersteunen, gericht op het verminderen van defecten, het verbeteren van de betrouwbaarheid van installaties, dit met behulp van Six Sigma en andere tools. Kostenbesparende ideeën identificeren en implementeren, met name efficiëntieverbeteringen en projecten die de capaciteit van installaties vergroten. Communiceren en deelnemen aan onderzoeken naar assemblagekwaliteit en opsporen van afwijkingen, probleemoplossingen, corrigerende acties en evaluaties van leverancierscapaciteiten. Technische ondersteuning bieden aan het productie-verpakkings/assemblageteam voor soepele productintroducties en ondersteuning bieden aan het Labo voor medische devices door het aanschaffen en onderhouden van testapparatuur.

Jouw profiel

Vaardigheid in Design Controls voor medische hulpmiddelen (medicaldevices) en/of combinatieproducten Master in de industriële wetenschappen, (bio)-ingenieurswetenshappen Grondige kennis van Good Manufacturing Practices (GMP) Ervaring met etiketteringseisen voor verpakkingen, met name op het gebied van serialisatie, afstemming van merkuitstraling (trade dress) en methodes voor variabele batchopdruk, en de operationele gevolgen daarvan Het vermogen bezitten om meerdere projecten tegelijk te beheren Sterke analytische vaardigheden en probleemoplossend denkendVaardigheid in methodologieën voor continue verbetering en statistische procescontrole, zoals DMAIC en Six SigmaVertrouwd met een breed scala aan methoden voor prestatiebeoordeling van medische penassemblage, alsook assemblage installaties

Taalvaardigheden

• Nederlands (troef)

  • Begrijpen : Vaardig - (C1)
  • Schrijven : Vaardig - (C1)
  • Lezen : Vaardig - (C1)
  • Spreken : Vaardig - (C1)