Aller au contenu principal

Labo - QC Analyst M/V/X

Referentie 5776614 | Gecreëerd op 04 maart 2026

Terug naar de lijst
  • Arbeidstijd : Voltijds
  • Type contract : Uitzendkracht
  • Beroepengroep : Studies, onderzoek en ontwikkeling / Wetenschappelijk en toegepast onderzoek
  • Aantal jaren ervaring : Minstens 3 jaar ervaring

Beschrijving van de functie

Ben jij gepassioneerd door kwaliteitscontrole en heb je een interesse in de farmaceutische sector? Als QC Analyst ben je verantwoordelijk voor de kwaliteitscontrole van alle productiefases en zorg je ervoor dat de producten voldoen aan de hoogste standaarden van kwaliteit en veiligheid.

Jouw taken en verantwoordelijkheden:

  • Je voert fysische, chemische en mechanische testen uit op binnenkomende, tussenliggende en eindproducten, volgens ISO-normen en interne procedures.

  • Je houdt toezicht op en archiveert kwaliteitsdocumenten en -verslagen, zodat deze altijd beschikbaar zijn voor interne audits en controles.

  • Je monitort de externe kalibratie en voert interne kalibraties uit van alle productie- en kwaliteitsmeetapparatuur.

  • In nauwe samenwerking met de teamleider QC, productie en de klachtenfunctionaris analyseer je officiële klachten en stel je rapporten op met je bevindingen en conclusies.

  • Je documenteert en onderzoekt afwijkingen van de standaardwerkprocedures en rapporteert niet-conformiteiten en volgt acties op.

  • Je draagt bij aan het dagelijks monitoren en oplossen van problemen in het QC-laboratorium.

  • Je houdt zorgvuldig de ruwe data bij, analyseert deze in Excel, maakt trends en grafieken en detecteert afwijkingen.

  • Je werkt mee aan de verbetering van QC-controlesystemen en processen door intensief samen te werken met andere afdelingen.

  • Je neemt deel aan het opstellen, uitvoeren en documenteren van FMEA-analyses en de validatie van nieuwe of gewijzigde apparatuur en processen.

Jouw profiel

  • Je hebt een bachelor in de chemie (of een gelijkwaardige opleiding) en hebt interesse in de farmaceutische sector.

  • Je hebt kennis van GMP, medische apparatuur en ISO 13485 / MDR / Quality Systems.

  • Je kunt rapporten in het Engels schrijven (zoals project-, test- en validatierapporten).

  • Je hebt goede computervaardigheden (Word, Excel, PowerPoint).

  • Je beheerst zowel het Nederlands als Engels goed.

  • Je hebt een klant- en kwaliteitsgerichte persoonlijkheid.

  • Je bent een teamspeler die goed communiceert met alle betrokkenen.

  • Je kunt je dagelijkse taken en doelstellingen zelfstandig beheren.

  • Kennis van SAP is een pluspunt.

Taalvaardigheden

  • Engels (troef)

    • Begrijpen : Vaardig - (C1)
    • Schrijven : Vaardig - (C1)
    • Lezen : Vaardig - (C1)
    • Spreken : Vaardig - (C1)
  • Nederlands (troef)

    • Begrijpen : Vaardig - (C1)
    • Schrijven : Vaardig - (C1)
    • Lezen : Vaardig - (C1)
    • Spreken : Vaardig - (C1)

Voordelen van de betrekking

Wat krijg jij?

  • Een aantrekkelijk salaris met maaltijdcheques.

  • De kans om bij te dragen aan een gezondere wereld in samenwerking met gepassioneerde collega's.

  • Een fijne bedrijfscultuur waarin respect en samenwerking centraal staan.


Interesse?Solliciteer vandaag nog online, via leuven@ago.jobs of bel 016241500 voor meer informatie.

Wil je meer weten over dit beroep of over een beroep dat erop lijk? Vind alle nuttige informatie op Beroepenpanorama. Beroepen Panorama

De tekst van deze vacature werd opgesteld door de werkgever.
Actiris is niet verantwoordelijk voor de inhoud ervan en de eventuele inbreuken op de geldende wetgeving. Opgelet, een werkgever mag je niet vragen om gevoelige gegevens te delen. Klik hier voor meer info.
Heb je een opmerking over deze vacature? Meld het via het contactformulier.

Hoe solliciteren?

Naam van de werkgever
AGO JOBS & HR
Contactpersoon
Leuven
Presentatiewijze
solliciteren via Web site
Website
Website van de werkgever