QC Inspector M/V/X

Beschrijving van de functie

At Terumo, we advance lifesaving medical technologies to benefit society. Are you eager to make a difference with us? Here, you'll grow your expertise while staying true to your personal aspirations.

Guided by our Japanese heritage, we act with respect, take ownership, and pursue continuous improvement. If you see yourself in our values, keep reading; this might be the opportunity you're looking for.

Als QC Inspector voer je testen, inspecties en activiteiten rond staalbeheer uit om de productkwaliteit te waarborgen, zowel tijdens de projectfase als tijdens de opstart van de productie. Je volgt vastgelegde procedures, werkt volgens GLP/GDP-richtlijnen, beoordeelt testresultaten en zorgt voor een correcte documentatie. Deze rol vraagt een sterke aandacht voor detail, zelfstandigheid en een engagement om een nette en goed georganiseerde laboratoriumomgeving te onderhouden.

Jouw team

De Quality Control (QC) afdeling zorgt ervoor dat alle afgewerkte en halfafgewerkte producten voldoen aan de hoogste normen op het gebied van veiligheid, prestaties en betrouwbaarheid. Als contract manufacturer werken we nauw samen met verschillende interne teams om te garanderen dat elk geproduceerd product voldoet aan strikte procedures, specificaties en wettelijke vereisten. Kwaliteit, nauwkeurigheid en consistentie staan centraal in alles wat we doen.

Jouw verantwoordelijkheden

Afhankelijk van de fase waarin we ons bevinden (projectfase versus ramp-up/productiefase) zal de focus van deze rol licht variëren.

Projectfase: Tot minstens november 2026 (dagshift)

• Uitvoeren van fysieke/functionele, dimensionele en visuele testen en inspecties volgens voorgeschreven procedures.
• Uitvoeren van monitoringtesten, stabiliteitsstudies, validatieactiviteiten en engineeringaanvragen.
• Documenteren van al het werk volgens GLP/GDP-richtlijnen.
• Verwerken en evalueren van resultaten ten opzichte van vastgelegde specificaties.
• Aanmaken van non-conformity reports in het ERP-systeem wanneer resultaten 'out of spec' zijn.

Ramp-up / Productiefase: Vanaf november 2026 (2-ploegensysteem)

• Nemen en verdelen van stalen voor kwaliteitscontrole van afgewerkte en halfafgewerkte producten.
• Archiveren en beheren van retentiestalen, batchrecords en testresultaten.
• Uitvoeren van testen op een semi-automatische lijn.
• Correct interpreteren van testresultaten en tijdige communicatie met QC en Productie om snel te kunnen handelen bij problemen.
• Invoeren van resultaten in SAP of samenvattende bestanden voor vrijgave of trendanalyses.
• Voor grondstoffen: uitvoeren van de finale vrijgave in SAP.

Van toepassing op beide fases

• Zorgen voor een nette en goed onderhouden werkomgeving.
• Bewaken van laboratoriumparameters en apparatuur; ondersteunen van periodieke verificatieactiviteiten.
• Ondersteunen van (quality) operators bij de interpretatie van in-process inspecties.
• Geven van training aan andere QC inspectors of operators wanneer nodig.

Jouw profiel

• Bachelor in (klinische/industriële) chemie, voeding, biomedische laboratoriumtechnologie, procestechnologie of gelijkwaardig door ervaring.
• Sterk vermogen om zelfstandig te werken met een hoge mate van nauwkeurigheid en oog voor detail.
• Kwaliteitsgerichte ingesteldheid met een gestructureerde, betrouwbare en goed gedocumenteerde manier van werken.
• In staat om focus, precisie en consistentie te behouden bij routinematige en repetitieve testactiviteiten.
• Zeer goede kennis van het Engels en Nederlands, waardoor duidelijke communicatie en accurate documentatie mogelijk zijn.
• Sterke IT-vaardigheden en digitale geletterdheid, met vertrouwen in het werken met laboratoriumsystemen, databanken en standaardsoftware.
• Bereidheid om zich in de toekomst aan te passen aan ploegendienst naarmate de productie opschaalt.

Taalvaardigheden

• Engels (troef)

  • Begrijpen : Vaardig - (C1)
  • Schrijven : Vaardig - (C1)
  • Lezen : Vaardig - (C1)
  • Spreken : Vaardig - (C1)

• Nederlands (troef)

  • Begrijpen : Vaardig - (C1)
  • Schrijven : Vaardig - (C1)
  • Lezen : Vaardig - (C1)
  • Spreken : Vaardig - (C1)

Voordelen van de betrekking

• Een cruciale rol in het waarborgen van productkwaliteit binnen een contract manufacturing omgeving.
• De kans om te werken in zowel project- als operationele contexten met diverse verantwoordelijkheden.
• Grondige opleiding en onboarding in testprocedures, GLP/GDP-vereisten en SAP.
• Een collaboratieve, ondersteunende en veiligheidsgerichte werkcultuur.
• Een langetermijnopportuniteit met groeipotentieel naarmate het project evolueert naar volledige productie.

Wil je meer weten over dit beroep of over een beroep dat erop lijk? Vind alle nuttige informatie op Beroepenpanorama. Beroepen Panorama