Clinical Research Assistant M/V/X

Beschrijving van de functie

• Je bent verantwoordelijk voor de inhoudelijke voorbereiding, de coördinatie en administratieve verwerking van studies in samenwerking met de studiemedewerkers (PhDs en postdocs). Je dient vanuit inhoudelijk begrip van de verschillende onderzoekslijnen binnen het NoMAD-labo én vanuit kennis over onderzoeksgerelateerde regels en procedures, dossiers voor te bereiden en op te volgen.
• Je staat in voor de administratieve opvolging van dossiers op bij de Ethische Commissie, het Clinical Trial Center en waakt over de naleving van GDPR-richtlijnen en de vereisten van Good Clinical Practice (GCP). Tegelijk ga je actief op zoek naar nieuwe, efficiëntere manieren van werken.
• Je adviseert en ondersteunt de studiemedewerkers (PhDs en postdocs) bij:
• de implementatie en opvolging van studieprotocollen en informed consent procedures
• het conceptueel uitdenken en effectief uitwerken van datamanagement plannen voor onderzoek aanvragen
• het rekruteren en randomiseren van deelnemers
• de registratie van deelnemers in databases en elektronische data logging systemen (Redcap)
• Je bent verantwoordelijk voor de organisatie en planning van onderzoeksactiviteiten binnen de 'Brains-Hub' onderzoeksfaciliteiten.
• Je werkt nauw samen met de andere onderzoekers van de NoMAD team en ondersteunt datacollectie en management voor de lopende studies.
• Je werkt nauw samen met de PhD, postdocs en professoren binnen NoMAD en bent verantwoordelijk voor de aansturing van PhD studenten bij de administratieve registratie van hun onderzoeksactiviteiten.

Jouw profiel

• Je bezit bij voorkeur een diploma Bachelor in de Revalidatiewetenschappen en Kinesitherapie, Bachelor in de Lichamelijke Opvoeding en Bewegingswetenschappen; Bachelor in de Biomedische Wetenschappen; Bachelor in de Ergotherapeutische Wetenschap; Bachelor in de Psychologie; of een diploma in aanverwante disciplines, of je bent gelijkwaardig door ervaring.
• Je hebt inhoudelijke kennis en toont wetenschappelijke belangstelling binnen het domein van biomedische en/of neurologische revalidatie.
• Je kan analytisch denken, gestructureerd werken en hebt zin voor nauwkeurigheid.
• Je communiceert vlot en professioneel.
• Je beschikt over goede sociale vaardigheden en bent patiëntvriendelijk.
• Je kan zowel zelfstandig als in teamverband goed functioneren.
• Je bent flexibel ingesteld.
• Je bent bereid om bijkomende opleidingen of relevante workshops (GDPR, Good Clinical Practice) te volgen.
• Je bent vertrouwd met pc-toepassingen en hebt een goede kennis van courante softwarepakketten zoals MS Office.
• Je hebt een goede kennis van Engels (schrijven en spreken). Een notie van Frans is een pluspunt.

Taalvaardigheden

• Nederlands (troef)

  • Begrijpen : Vaardig - (C1)
  • Schrijven : Vaardig - (C1)
  • Lezen : Vaardig - (C1)
  • Spreken : Vaardig - (C1)

• Engels (troef)

  • Begrijpen : Onafhankelijk - (B1)
  • Schrijven : Onafhankelijk - (B1)
  • Lezen : Onafhankelijk - (B1)
  • Spreken : Onafhankelijk - (B1)

Voordelen van de betrekking

Je komt terecht in een dynamische, multidisciplinaire onderzoeksgroep met een sterk internationaal netwerk. Je vindt bij ons een aangename en uitdagende omgeving binnen een multidisciplinaire omkadering van doctoraatsstudenten en professoren. We bieden je de mogelijkheid om ervaring te verwerven in het uitvoeren en ondersteunen van wetenschappelijk onderzoek.

Ben je onmiddellijk inzetbaar in alle opdrachten van deze functie dan start je in graad 6. Beloftevolle kandidaten die nog niet alle opdrachten meteen kunnen opnemen of nog een specifiek opleidingstraject moeten doorlopen starten in graad 5. Graad 7 is uitzonderlijk weggelegd voor personen die reeds van bij de start, omwille van doorgedreven kennis en ervaring, extra verantwoordelijkheden kunnen opnemen.

We beogen een 50% tewerkstelling van bepaalde duur (1 jaar) met mogelijkheid tot verlenging. 

Wil je meer weten over dit beroep of over een beroep dat erop lijk? Vind alle nuttige informatie op Beroepenpanorama. Beroepen Panorama