Analytical Method Implementation Engineer M/V/X
Referentie 5860472 | Gecreëerd op 03 juni 2026
Terug naar de lijst
Voor een QC-labo zoeken we een Project Engineer Lab Operations die mee instaat voor compliance, methodevalidatie en de implementatie van analytische testmethodes. In deze rol ondersteun je de introductie en validatie van nieuwe QC-methodes en procedures. Je zorgt voor correcte documentatie, analyseert validatiedata en helpt bij afwijkingen, troubleshooting en verbeteracties. Jouw taken Beoordelen van methodevalidatie en compendiale documentatie Coördineren en plannen van de implementatie van nieuwe QC-testmethodes Opstellen en reviewen van protocollen, test scripts en rapporten Beheren en onderzoeken van deviaties Analyseren van validatie- en transferresultaten Valideren van elektronische files en compendiale testen Ondersteunen van QC-analisten tijdens testuitvoering Troubleshooting bij technische problemen Uitvoeren van root cause analyses, bijvoorbeeld via DMAIC Opstarten en opvolgen van CAPA-acties Mogelijk bijdragen aan registratiedossiers voor nieuwe geneesmiddelen of vaccins
- Arbeidstijd : Voltijds
- Type contract : Onbepaalde duur
- Beroepengroep : Studies, onderzoek en ontwikkeling / Studies in de economische, sociale en menswetenschappen
Beschrijving van de functie
Locatie - AntwerpenVoor een QC-labo zoeken we een Project Engineer Lab Operations die mee instaat voor compliance, methodevalidatie en de implementatie van analytische testmethodes. In deze rol ondersteun je de introductie en validatie van nieuwe QC-methodes en procedures. Je zorgt voor correcte documentatie, analyseert validatiedata en helpt bij afwijkingen, troubleshooting en verbeteracties. Jouw taken Beoordelen van methodevalidatie en compendiale documentatie Coördineren en plannen van de implementatie van nieuwe QC-testmethodes Opstellen en reviewen van protocollen, test scripts en rapporten Beheren en onderzoeken van deviaties Analyseren van validatie- en transferresultaten Valideren van elektronische files en compendiale testen Ondersteunen van QC-analisten tijdens testuitvoering Troubleshooting bij technische problemen Uitvoeren van root cause analyses, bijvoorbeeld via DMAIC Opstarten en opvolgen van CAPA-acties Mogelijk bijdragen aan registratiedossiers voor nieuwe geneesmiddelen of vaccins
Jouw profiel
Jouw profiel Masterdiploma in een wetenschappelijke richting, zoals industriële farmacie, biochemie, biotechnologie, bio-ingenieurswetenschappen of industriële/civiele engineering Perfecte kennis van Nederlands en goede kennis van Engels Sterke schriftelijke en mondelinge communicatievaardigheden Nauwkeurig, gestructureerd en kwaliteitsgericht Sterk in technisch en wetenschappelijk schrijven Analytisch ingesteld en probleemoplossend Ervaring in een GMP-omgeving is sterk aanbevolen Teamspeler met goede samenwerkingsvaardigheden Relevante ervaring in farma of productie is een plusTaalvaardigheden
-
Nederlands (troef)
- Begrijpen : Vaardig - (C1)
- Schrijven : Vaardig - (C1)
- Lezen : Vaardig - (C1)
- Spreken : Vaardig - (C1)
Wil je meer weten over dit beroep of over een beroep dat erop lijk? Vind alle nuttige informatie op Beroepenpanorama. Beroepen Panorama
De tekst van deze vacature werd opgesteld door de werkgever.
Actiris is niet verantwoordelijk voor de inhoud ervan en de eventuele inbreuken op de geldende wetgeving. Opgelet, een werkgever mag je niet vragen om gevoelige gegevens te delen. Klik hier voor meer info.
Heb je een opmerking over deze vacature? Meld het via het contactformulier.
Actiris is niet verantwoordelijk voor de inhoud ervan en de eventuele inbreuken op de geldende wetgeving. Opgelet, een werkgever mag je niet vragen om gevoelige gegevens te delen. Klik hier voor meer info.
Heb je een opmerking over deze vacature? Meld het via het contactformulier.
Hoe solliciteren?
|
Naam van de werkgever
|
STEPSTONE
|
|
Contactpersoon
|
Belgium Stepstone
|
|
Presentatiewijze
|
solliciteren via Web site
|
|
Website
|
Website van de werkgever |