Project Engineer Lab Support - Compliance & Validation M/V/X
Referentie 5860569 | Gecreëerd op 03 juni 2026
Terug naar de lijst
Voor de labo-afdeling zoeken we een Project Engineer Lab Support binnen het team Compliance & Validation. In deze rol zorg je mee dat analytische en bio-analytische testmethodes en QC-processen voldoen aan de geldende GMP- en compliance-eisen. Je werkt aan methodevalidatie, methodetransfer, compendial compliance en diverse QC-projecten. Jouw taken Je bent verantwoordelijk voor de opvolging en uitvoering van projecten binnen Lab Operations. Dit betekent onder meer: Plannen, coördineren en opvolgen van validatie- en transferprojecten Opstellen van protocollen, rapporten, SOP's en change controls Analyseren, interpreteren en correct documenteren van testdata Samenwerken met labo-analisten, leveranciers en contractlabo's Ondersteunen bij audits en compliance-vragen Oplossen van problemen via troubleshooting en root cause analysis Implementeren en trainen van nieuwe testmethodes en procedures
- Arbeidstijd : Voltijds
- Type contract : Onbepaalde duur
- Beroepengroep : Studies, onderzoek en ontwikkeling / Studies in de economische, sociale en menswetenschappen
Beschrijving van de functie
Locatie - PuursVoor de labo-afdeling zoeken we een Project Engineer Lab Support binnen het team Compliance & Validation. In deze rol zorg je mee dat analytische en bio-analytische testmethodes en QC-processen voldoen aan de geldende GMP- en compliance-eisen. Je werkt aan methodevalidatie, methodetransfer, compendial compliance en diverse QC-projecten. Jouw taken Je bent verantwoordelijk voor de opvolging en uitvoering van projecten binnen Lab Operations. Dit betekent onder meer: Plannen, coördineren en opvolgen van validatie- en transferprojecten Opstellen van protocollen, rapporten, SOP's en change controls Analyseren, interpreteren en correct documenteren van testdata Samenwerken met labo-analisten, leveranciers en contractlabo's Ondersteunen bij audits en compliance-vragen Oplossen van problemen via troubleshooting en root cause analysis Implementeren en trainen van nieuwe testmethodes en procedures
Jouw profiel
Jouw profiel Masterdiploma in een wetenschappelijke richting, zoals farmacie, analytische chemie, biochemie, bio-ingenieurswetenschappen of industriële wetenschappen Minstens 1 jaar ervaring in een GMP-omgeving Ervaring met Quality Control, validatie, change control of projectbeheer is een plus Kennis van analytische technieken zoals HPLC, GC, AAS, ELISA of gelijkaardig Sterk in data-analyse, documentatie en nauwkeurig werken Resultaatgericht, communicatief en oplossingsgericht Stressbestendig en flexibel bij veranderingen Vlot in Nederlands en Engels Wat we zoeken We zoeken iemand die verantwoordelijkheid neemt, gestructureerd werkt en graag samenwerkt met verschillende teams. Kwaliteit, ownership en proactief denken staan centraal in deze functie.Taalvaardigheden
-
Nederlands (troef)
- Begrijpen : Vaardig - (C1)
- Schrijven : Vaardig - (C1)
- Lezen : Vaardig - (C1)
- Spreken : Vaardig - (C1)
Wil je meer weten over dit beroep of over een beroep dat erop lijk? Vind alle nuttige informatie op Beroepenpanorama. Beroepen Panorama
De tekst van deze vacature werd opgesteld door de werkgever.
Actiris is niet verantwoordelijk voor de inhoud ervan en de eventuele inbreuken op de geldende wetgeving. Opgelet, een werkgever mag je niet vragen om gevoelige gegevens te delen. Klik hier voor meer info.
Heb je een opmerking over deze vacature? Meld het via het contactformulier.
Actiris is niet verantwoordelijk voor de inhoud ervan en de eventuele inbreuken op de geldende wetgeving. Opgelet, een werkgever mag je niet vragen om gevoelige gegevens te delen. Klik hier voor meer info.
Heb je een opmerking over deze vacature? Meld het via het contactformulier.
Hoe solliciteren?
|
Naam van de werkgever
|
STEPSTONE
|
|
Contactpersoon
|
Belgium Stepstone
|
|
Presentatiewijze
|
solliciteren via Web site
|
|
Website
|
Website van de werkgever |