Aller au contenu principal

Quality Coordinator M/V/X

Referentie 5894182 | Gecreëerd op 08 juli 2026

Terug naar de lijst
  • Plaats : 1830 - Machelen (Bt.)
  • Arbeidstijd : Voltijds
  • Type contract : Onbepaalde duur
  • Beroepengroep : Beheer van ondernemingen en diensten / Beheer van diensten

Beschrijving van de functie

Ben jij gepassioneerd door kwaliteit, compliance en farmaceutische logistiek? Wil jij bijdragen aan de optimale distributie van geneesmiddelen in een internationale omgeving? Dan zoeken wij jou!

Jouw rol
Als Quality Coordinator ben jij dé expert en verantwoordelijke voor het implementeren, onderhouden en continu verbeteren van ons kwaliteitssysteem voor de distributie van farmaceutische producten. Je zorgt voor de naleving van nationale en internationale wet- en regelgeving, waaronder Good Distribution Practice (GDP), IATA CEIV en ISO 9001-14001-45001. Je ondersteunt collega's, coördineert audits, beheert processen en bent hét aanspreekpunt voor alles rondom kwaliteit en compliance.

Wat ga je doen?

  • Implementeren, onderhouden en verbeteren van het Quality Management System (QMS) conform GDP, IATA CEIV, WHO en ISO-normen.
  • Opzetten en uitvoeren van trainingsprogramma's voor medewerkers op het gebied van kwaliteit en GDP.
  • Opstellen, beoordelen en ondertekenen van procedures en relevante kwaliteitsdocumentatie.
  • Coördineren van audits, zelfinspecties en opvolging van corrigerende acties.
  • Beheren en up-to-date houden van GDP-contracten en -vergunningen.
  • Afhandelen van klantklachten, recalls en coördineren van CAPA-acties.
  • Toezien op naleving van QESH-standaarden en organiseren van interne/externe audits.
  • Stimuleren van continue verbetering en het verhogen van awareness binnen de organisatie.
  • Zorgen voor hygiëne- en veiligheidsmaatregelen, en het correct verwerken van incidenten.

Jouw profiel

  • Een afgeronde bacheloropleiding, bij voorkeur in farmacie, chemie, farmaceutische wetenschappen of vergelijkbaar.
  • Minimaal 1 jaar relevante werkervaring in distributie, kwaliteitsbeheer of logistiek van farmaceutische producten.
  • Up-to-date kennis van GDP, IATA CEIV, ISO 9001-14001-45001 en bijbehorende wet- en regelgeving.
  • Ervaring met audits, kwaliteitsmanagementsystemen (QMS) en risicobeoordeling.
  • Sterke administratieve vaardigheden en ervaring met MS Office.
  • Uitstekende communicatieve vaardigheden in het Nederlands en Engels; kennis van het Frans is een plus.
  • Proactieve, zelfstandige werkhouding en oog voor detail.
  • Flexibel, resultaatgericht en hands-on mentaliteit.

Taalvaardigheden

  • Nederlands (troef)

    • Begrijpen : Vaardig - (C1)
    • Schrijven : Vaardig - (C1)
    • Lezen : Vaardig - (C1)
    • Spreken : Vaardig - (C1)
  • Frans (troef)

    • Begrijpen : Onafhankelijk - (B1)
    • Schrijven : Onafhankelijk - (B1)
    • Lezen : Onafhankelijk - (B1)
    • Spreken : Onafhankelijk - (B1)
  • Engels (troef)

    • Begrijpen : Vaardig - (C1)
    • Schrijven : Vaardig - (C1)
    • Lezen : Vaardig - (C1)
    • Spreken : Vaardig - (C1)

Voordelen van de betrekking

  • Een uitdagende en verantwoordelijke functie in een internationale, innovatieve werkomgeving.
  • Samenwerking met een enthousiast en professioneel team.
  • Ruimte voor persoonlijke en professionele ontwikkeling.
  • Marktconform salaris aangevuld met aantrekkelijke secundaire arbeidsvoorwaarden.

Wil je meer weten over dit beroep of over een beroep dat erop lijk? Vind alle nuttige informatie op Beroepenpanorama. Beroepen Panorama

De tekst van deze vacature werd opgesteld door de werkgever.
Actiris is niet verantwoordelijk voor de inhoud ervan en de eventuele inbreuken op de geldende wetgeving. Opgelet, een werkgever mag je niet vragen om gevoelige gegevens te delen. Klik hier voor meer info.
Heb je een opmerking over deze vacature? Meld het via het contactformulier.

Hoe solliciteren?

Naam van de werkgever
SCANFREIGHT CONTINENTAL - WILSON AIRFREIGHT
Contactpersoon
Jimmy Hendrickx
Presentatiewijze
solliciteren via Web site
Website
Website van de werkgever