Laborant -Klinische Studies M/V/X
Referentie 5935712 | Gecreëerd op 25 augustus 2026
- Plaats : 2650 - Edegem
- Arbeidstijd : Deeltijds
- Type contract : Uitzendkracht
- Beroepengroep : Vastgoed, verzekeringen, financiën, recht / Recht
Beschrijving van de functie
Omwille van de gelijktijdige opstart van een aantal klinische studies, zijn we voor een klant op zoek naar een gemotiveerde Laborant voor klinische studies.
In deze rol maak je deel uit van een vooruitstrevende onderzoeksomgeving en speel je een cruciale rol in de verwerking en het beheer van klinische stalen. Je komt terecht in een multidisciplinair team waar kwaliteit en nauwkeurigheid vooropstaan.
Het betreft een tijdelijk project met een vaste looptijd van 14 september 2026 tot en met 18 december 2026.
Interesse? Bel naar 089 35 79 05 of mail naar paramedical.leuven@randstad.be
VG 458/BUOSAP
Jouw profiel
- Diploma & Achtergrond: Je bent afgestudeerd als Bachelor Medisch Laboratoriumtechnologie, Bachelor Farmaceutische en Biologische Laboratoriumtechnieken, of je bent gelijkwaardig door ervaring.
- Kwaliteitseisen: Ervaring in een geaccrediteerd of gecertificeerd labo (bijv. ISO 12385, ISO 15198, ISO 9001, ...) of een GCLP/GMP-omgeving is een sterke plus.
- Talenkennis: Je hebt een goede mondelinge en schriftelijke kennis van zowel het Nederlands als het Engels.
- IT-kennis: Je kan vlot overweg met MS Office.
- Soft skills: Je bent sterk in organisatie en communicatie. Je stelt je positief en flexibel op, toont graag initiatief en kan (na een training) zelfstandig en gestructureerd werken binnen het team.
- Beschikbaarheid: Je bent onafgebroken beschikbaar voor de volledige projectperiode (14 september - 18 december 2026).
- Staalverwerking: Het accuraat verwerken van humane klinische stalen (onder andere nasale wissers, bloed-, speeksel- en stoelgangstalen) in een BSL-2 en BSL-3 omgeving.
- PBMC-isolaties: Het deskundig uitvoeren van PBMC-isolaties.
- Documentatie & Kwaliteit: Het documenteren van de benodigde data volgens de richtlijnen van Good Documentation Practices (GDP). Daarnaast draag je proactief bij aan het continu verbeteren van de kwaliteitsprocessen (Good Clinical Laboratory Practices).
- Logistiek & Administratie: Je organiseert de verzending van klinische stalen naar externe labo's en biedt administratieve en logistieke ondersteuning bij het opstarten en uitvoeren van de klinische studies.
- Flexibiliteit in werkuren: Je bent bereid je flexibel op te stellen qua werkuren (daguren) voor het labowerk. Er is een beurtrol (in onderling overleg en tijdig gecommuniceerd) om last-minute stalen die rond 17:00 uur toekomen nog te verwerken.
Taalvaardigheden
-
Nederlands (troef)
- Begrijpen : Onafhankelijk - (B1)
- Schrijven : Onafhankelijk - (B1)
- Lezen : Onafhankelijk - (B1)
- Spreken : Onafhankelijk - (B1)
Voordelen van de betrekking
(BE0402725291)Wil je meer weten over dit beroep of over een beroep dat erop lijk? Vind alle nuttige informatie op Beroepenpanorama. Beroepen Panorama
Actiris is niet verantwoordelijk voor de inhoud ervan en de eventuele inbreuken op de geldende wetgeving. Opgelet, een werkgever mag je niet vragen om gevoelige gegevens te delen. Klik hier voor meer info.
Heb je een opmerking over deze vacature? Meld het via het contactformulier.
Hoe solliciteren?
|
Naam van de werkgever
|
RANDSTAD BELGIUM
|
|
Contactpersoon
|
zie website / voir site internet
|
|
Presentatiewijze
|
solliciteren via Web site
|
|
Website
|
Website van de werkgever |